Con el fin de abordar integralmente las complejidades de las patolog\u00edas de los ni\u00f1os con S\u00edndrome de Down, el Servicio de Pediatr\u00eda del Hospital Dr. Gustavo Fricke a trav\u00e9s de su equipo de endocrinolog\u00eda, cre\u00f3 el Programa de Apoyo Integral al S\u00edndrome de Down (PAISD), el cual contempla atenci\u00f3n m\u00e9dica, control y rehabilitaci\u00f3n integral, de forma de mejorar su autonom\u00eda a trav\u00e9s de la estimulaci\u00f3n temprana.<\/p>\n
El PAISD surgi\u00f3 de la necesidad de estos ni\u00f1os de contar con un tratamiento integral. Existen muchas entidades que en forma particular y aislada los pueden ayudar, pero tiene un costo econ\u00f3mico para las familias\u201d explica el pediatra Dr. Sergio Castillo. \u201cEl tener s\u00edndrome de Down no solamente implica tener vastas patolog\u00edas, las cuales de alguna forma son cubiertas por el hospital, sino que lo principal es ofrecerles un desarrollo y una estimulaci\u00f3n temprana para que ellos logren cierto grado de autonom\u00eda a futuro\u201d, a\u00f1ade el especialista.<\/p>\n
En la actualidad, el PAISD cuenta con un promedio entre 200 y 250 pacientes en control, cuyas edades var\u00edan de cero a quince a\u00f1os. Adem\u00e1s, entre los 0 y los 6 a\u00f1os, los ni\u00f1os ingresan a un programa especial de rehabilitaci\u00f3n, a trav\u00e9s de un convenio con la Universidad de Vi\u00f1a del Mar (UVM), el cual busca estimular su desarrollo de forma integral con apoyo de m\u00faltiples profesionales.<\/p>\n
\u201cEl programa de rehabilitaci\u00f3n busca que los peque\u00f1os de hasta 6 a\u00f1os, reciban tratamiento con un equipo multidisciplinario formado por sicopedagogos, kinesi\u00f3logos, terapeutas ocupacionales, sic\u00f3logos, fonoaudi\u00f3logos y asistentes sociales, quienes apoyan su desarrollo y los estimulan para que tengan mejores condiciones de autonom\u00eda en el futuro\u201d, explica Macarena Orellana, quien es fonoaudi\u00f3loga y coordinadora del PAISD.<\/p>\n
Actualmente, hay 60 ni\u00f1os en el programa y \u00e9stos \u201cson derivados desde distintos hospitales de la red cuando nacen y se hace el ingreso al policl\u00ednico, en el cual se hace una revisi\u00f3n de todas las patolog\u00edas propias de su s\u00edndrome, y dentro de lo que es el control, existe la posibilidad que comiencen el programa de estimulaci\u00f3n y rehabilitaci\u00f3n temprana a trav\u00e9s del convenio con la UVM\u201d, indica el Dr. Castillo.<\/p>\n
El Dr. Castillo sostiene que \u201cel proyecto ha avanzado bastante bien en el sentido que los pap\u00e1s han ido acogiendo poco a poco la importancia de la evaluaci\u00f3n oportuna tanto de la parte sicopedag\u00f3gica, como la estimulaci\u00f3n temprana, la kinesiolog\u00eda, la terapia ocupacional, sicolog\u00eda, y el trabajo social\u201d.<\/p>\n
Es un trabajo de estimulaci\u00f3n temprana donde involucramos a los padres en el trabajo con los hijos, y los profesionales estamos guiando el trabajo de los internos y aportando a la rehabilitaci\u00f3n de los chicos con s\u00edndrome de Down\u201d.<\/p>\n
Los padres de los ni\u00f1os con S\u00edndrome de Down, se han manifestado muy satisfechos con el programa de rehabilitaci\u00f3n. Jasna Mar\u00edn, madre de Dylan (3 a\u00f1os), manifiesta que \u201cmientras m\u00e1s chiquitito mucho mejor para comenzar la terapia que cuando sean m\u00e1s grande porque aprenden mucho m\u00e1s cosas. \u00c9stas son redes de apoyo que uno no puede desaprovecharlas, adem\u00e1s que son gratis, con mayor raz\u00f3n\u201d.<\/p>\n
Similar es la opini\u00f3n de Bel\u00e9n Rold\u00e1n, madre de Samir (2 a\u00f1os): \u201cEste programa ha sido s\u00faper importante, me ha ayudado harto en el tema orientaci\u00f3n para el desarrollo de mi hijo. Fue muy fuerte al principio para mi, pero ahora estoy muy feliz y si me pidieran elegir entre un ni\u00f1o normal y mi hijo, yo me quedo con mi hijo\u201d.<\/p>\n
El s\u00edndrome de Down es causado por material extra del cromosoma 21. Su frecuencia en el mundo es de uno por cada 700 a 800 nacidos vivos. En el Hospital Fricke del SSVQ, los pacientes con S\u00edndrome de Down corresponden a Ni\u00f1os y Adolescentes con Necesidades Especiales en Salud (NANEAS), desde donde se enmarca el programa PAISD.<\/p>\n
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