Un ejemplo de lucha y superaci\u00f3n, pero sobre todo de esperanza para los afectados por esclerosis m\u00faltiple. Cuando le diagnosticaron la enfermedad no s\u00f3lo le \u00abdesahuciaron\u00bb, sino que los m\u00e9dicos no apostaban porque caminara ni 200 metros, pero lo ha superado al participar en un Ironman, la prueba m\u00e1s exigente del triatl\u00f3n. Su historia ver\u00e1 la luz en la gran pantalla el pr\u00f3ximo 4 de noviembre con la pel\u00edcula \u00ab100 metros\u00bb protagonizada por Dani Rovira.<\/p>\n
Lo suyo es una historia de superaci\u00f3n personal frente a la esclerosis m\u00faltiple. \u00bfC\u00f3mo lo consigui\u00f3?<\/b><\/p>\n
-Cuando a los 32 a\u00f1os me diagnosticaron esclerosis m\u00faltiple una de las cosas que me dijeron los m\u00e9dicos es que, salvo alg\u00fan tratamiento que exist\u00eda para pacientes muy afectados, no se pod\u00eda hacer nada. A pesar de que les plante\u00e9 que si me cuidaba y hacia ejercicio me podr\u00eda ayudar, me insistieron que no s\u00f3lo no me iba a servir de nada, sino que ni siquiera podr\u00eda correr ni 200 metros y me lo cre\u00ed, pero naci\u00f3 mi hijo y pens\u00e9 que era el momento de cuidarme. Cambi\u00e9 de m\u00e9dico, me empez\u00f3 a tratar y, poco a poco, perd\u00ed algo de peso, me encontraba mejor y me convert\u00ed en un \u00abrunner\u00bb. Empec\u00e9 con una carrera popular de diez kil\u00f3metros, me gust\u00f3 el ambiente y me aficion\u00e9.<\/p>\n
-\u00bfSe podr\u00eda decir que hizo del deporte su mejor medicina?\u00a0<\/b><\/p>\n
-Pas\u00e9 a la media marat\u00f3n y segu\u00ed hasta que corr\u00ed cuatro maratones. Me aficion\u00e9 tambi\u00e9n al triatl\u00f3n porque al tener dificultades de movilidad en el lado derecho me lo recomendaron y me resultaba m\u00e1s beneficioso que s\u00f3lo correr. Como soy una persona de extremos fui ampliando distancias hasta que me propuse hacer un Ironman. A partir de ah\u00ed fue cuando decid\u00ed que todo lo que estaba haciendo por mi cuenta junto con el control de los m\u00e9dicos y el apoyo de mi familia y amigos podr\u00eda ser de utilidad para otros afectados, porque la imagen que tenemos de la esclerosis m\u00faltiple es la invalidez y un futuro negro, pero yo quer\u00eda mostrar una cara m\u00e1s amable de la enfermedad.<\/p>\n
-Le hicieron un informe Robinson \u00abEl reto de Ram\u00f3n\u00bb y ahora su historia da el salto a la gran pantalla con la pel\u00edcula \u00ab100 metros\u00bb. \u00bfEstamos m\u00e1s cerca de normalizar la enfermedad?\u00a0<\/b><\/p>\n
-Espero que s\u00ed. Lo que empez\u00f3 como un proyecto peque\u00f1o se me fue de las manos en el buen sentido. El documental en 2013 tuvo mucha repercusi\u00f3n. Cuando me llamaron para una pel\u00edcula piensas que es una broma, pero finalmente se estrenar\u00e1 el pr\u00f3ximo 4 de noviembre. Lo bonito de esto es que ha sido una historia donde hemos podido participar, opinar y se ha involucrado tambi\u00e9n a asociaciones de pacientes. Es una pel\u00edcula en la que van a intentar normalizar y dar una visi\u00f3n de lo que es la esclerosis m\u00faltiple, no s\u00f3lo con que yo haya hecho un Ironman. Adem\u00e1s, la semana pasada hemos publicado un libro \u00abRendirse no es una opci\u00f3n\u00bb en la que no s\u00f3lo se aborda la cara amable de la esclerosis m\u00faltiple, sino todo por lo que hemos pasado a nivel de aceptaci\u00f3n de la enfermedad o de tratamiento.<\/p>\n
-\u00bfC\u00f3mo encaja en su entorno un ejecutivo comercial de una multinacional la esclerosis m\u00faltiple?\u00a0<\/b><\/p>\n
-Imagine que uno est\u00e1 trabajando, llama a su empresa, les dice que ha sufrido un brote, le ingresan y no sabe cu\u00e1ndo va a volver. En mi caso, no tuve que ocultarlo, pero entiendo que no se diga porque no se conoce la enfermedad y lo que se desconoce se teme. Explicar a una persona que soy capaz de correr diez kil\u00f3metros, pero que no tengo un problema de movilidad sino cognitivo, fatiga mental, no es f\u00e1cil.<\/p>\n
-A pesar de todo, \u00bfno cree que se ha avanzado tanto en conocimiento como en tratamientos?<\/b><\/p>\n
-Cuando me diagnosticaron la enfermedad en 2004 yo no sab\u00eda absolutamente nada, excepto que cre\u00eda que era lo que ten\u00eda Stephen Hawking y no es as\u00ed. Tan s\u00f3lo me ven\u00eda la imagen a la cabeza de una silla de ruedas. Incluso mucha gente confunde la esclerosis m\u00faltiple con la enfermedad lateral amiotr\u00f3fica (ELA) y no tiene nada que ver. En cuanto a tratamientos ha sido incre\u00edble c\u00f3mo han evolucionado y el futuro es muy esperanzador. Desde mi diagn\u00f3stico he pasado por cinco tratamientos, no es habitual pero s\u00ed es normal que cada cierto tiempo deje de ser eficaz porque el sistema inmune se acostumbra, pero ahora siempre hay una alternativa.<\/p>\n
-\u00bfPor qu\u00e9 habla de su enfermedad en plural?\u00a0<\/b><\/p>\n
-Desde que me diagnosticaron la enfermedad siempre han estado a mi lado la que era mi novia, hoy mi mujer, mis padres y mis amigos. Ellos han sido mi bast\u00f3n. Creo que es fundamental que la informaci\u00f3n que t\u00fa necesitas tambi\u00e9n la sepa tu entorno. Y eso que soy cr\u00edtico con los pacientes porque considero que somos los primeros que tenemos que tener la labor de informar, ayudar y colaborar porque \u00bfqui\u00e9n cuida al cuidador? En cualquier enfermedad somos un poco egoistas porque tenemos la excusa de que estamos malos y hay veces que no estamos cuidando a los que nos cuidan.<\/p>\n
Original.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un ejemplo de lucha y superaci\u00f3n, pero sobre todo de esperanza para los afectados por esclerosis m\u00faltiple. Cuando le diagnosticaron la enfermedad no s\u00f3lo le \u00abdesahuciaron\u00bb, sino que los m\u00e9dicos … Leer M\u00e1s \u00abA veces se confunde la esclerosis m\u00faltiple con ELA\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":24399,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[199],"tags":[359,4616],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24398"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=24398"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/24398\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/24399"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=24398"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=24398"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=24398"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}