El Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido opini\u00f3n positiva para la aprobaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea de daclizumab, una terapia experimental subcut\u00e1nea y auto administrable una vez al mes desarrollada por Biogen y AbbVie para la esclerosis m\u00faltiple recidivante (EMR).
\n\u00abLa decisi\u00f3n supone un paso muy importante para los pacientes con esclerosis m\u00faltiple recidivante con enfermedad activa. Daclizumab muestra una robusta eficacia y tiene un perfil de seguridad manejable en el seguimiento rutinario del paciente, adem\u00e1s de aportar una v\u00eda de administraci\u00f3n sub-cut\u00e1nea una vez al mes\u00bb, ha declarado Alfred Sandrock, vicepresidente ejecutivo y director m\u00e9dico de Biogen. \u00abDaclizumab podr\u00eda ser una alternativa terap\u00e9utica para los pacientes con esclerosis m\u00faltiple, cuyo mecanismo de acci\u00f3n no causa una depleci\u00f3n marcada y prolongada del sistema inmunitario\u00bb.
\nLa opini\u00f3n positiva ser\u00e1 remitida a la Comisi\u00f3n Europea, responsable de otorgar la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de medicamentos en la Uni\u00f3n Europea y cuya respuesta se espera en los pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n
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