Un equipo de investigadores del\u00a0Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts\u00a0(MIT) ha encontrado una llave, basada en la manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica, que\u00a0facilitar\u00eda\u00a0abrir la puerta al desarrollo de f\u00e1rmacos para un tratamiento eficaz del autismo, trastorno que por el momento no tiene cura.<\/p>\n
\u00abEl autismo tiene diversas causas gen\u00e9ticas, la mayor\u00eda de los cuales son a\u00fan desconocidas. Alrededor del 1% de las personas con autismo carecen del gen llamado ‘Shank 3’, que es fundamental para el desarrollo del cerebro. Sin este gen, los individuos desarrollan s\u00edntomas de autismo t\u00edpicos, como son las conductas repetitivas y evitar las interacciones sociales\u00bb, explican los autores del trabajo.<\/p>\n
En un estudio con ratones, los investigadores del MIT demostraron que se pueden revertir algunos de los comportamientos t\u00edpicos del autismo\u00a0introduciendo el gen Shank 3 en el organismo del paciente. \u00abEsto sugiere que incluso el cerebro adulto tiene plasticidad hasta cierto punto. Hay cada vez m\u00e1s pruebas de que algunos de los defectos son, en efecto, reversibles, dando esperanza de que podemos desarrollar un tratamiento para los pacientes autistas en el futuro\u00bb, agregaron.<\/p>\n
Los genes Shank 3 act\u00faan como un \u00abandamiaje de las sinapsis, que permite la comunicaci\u00f3n entre las neuronas y de apoyo a cientos de prote\u00ednas necesarias para esta comunicaci\u00f3n, para que las neuronas puedan conectarse correctamente\u00bb.<\/p>\n
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