{"id":23179,"date":"2016-02-22T08:16:07","date_gmt":"2016-02-22T14:16:07","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=23179"},"modified":"2016-02-22T08:16:07","modified_gmt":"2016-02-22T14:16:07","slug":"cara-a-cara-con-la-paralisis-cerebral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/cara-a-cara-con-la-paralisis-cerebral\/","title":{"rendered":"Cara a cara con la par\u00e1lisis cerebral"},"content":{"rendered":"

Tienen par\u00e1lisis cerebral pero eso no significa que est\u00e9n paralizados. Un grupo de j\u00f3venes con esta discapacidad ofrecieron ayer la primera de una serie de charlas por institutos de Vigo para explicar a los estudiantes su realidad y hacerles entender que pueden hacer muchas cosas y tomar sus decisiones.<\/strong><\/p>\n

\u00abMe llamo Javi, tengo par\u00e1lisis cerebral pero eso no me impide llevar una vida plena\u00bb. \u00abMe llamo Paula y mi lema es no tirar nunca la toalla\u00bb. \u00abMe llamo Sandra, tengo 26 a\u00f1os y me gusta ver el f\u00fatbol, la F\u00f3rmula 1, salir de paseo y jugar con mi perro\u00bb. \u00abMe llamo David, tengo 38 a\u00f1os y realic\u00e9 el ‘discamino’ en bici junto a mi amada Diana\u00bb. \u00abMe llamo Patri, tengo 38 a\u00f1os y estoy aprendiendo a andar con la silla el\u00e9ctrica yo sola; pronto podr\u00e9 hacerlo en la calle\u00bb. \u00abMe llamo Maxi, realic\u00e9 un curso de dise\u00f1o de p\u00e1ginas web y ahora trabajo en la empresa familiar\u00bb.<\/p>\n

Uno a uno, algunos con su voz y otros a trav\u00e9s de la tecnolog\u00eda -tablets que activan con las manos o, los que no tienen movilidad en ellas, con dispositivos en distintas partes de su cuerpo- nueve usuarios de APAMP (Asociaci\u00f3n de familias de personas con par\u00e1lisis cerebral) de Vigo fueron contando a los estudiantes del IES A Gu\u00eda su d\u00eda a d\u00eda, sus dificultades, sus deseos y sus capacidades para conseguir cambiar la visi\u00f3n que la sociedad tiene de ellos: \u00abNo te f\u00edes de lo que ven tus ojos, no te quedes con la primera impresi\u00f3n\u00bb, reza su lema.<\/p>\n

\u00abQueremos que conozcan mejor nuestra discapacidad, que vean que no es una enfermedad sino un da\u00f1o en el cerebro. Es muy t\u00edpico que nos vean en silla de ruedas y que nos cuesta hablar y crean que tenemos tambi\u00e9n una deficiencia intelectual, pero no es as\u00ed, ni nos gusta que nos traten como a ni\u00f1os peque\u00f1os\u00bb, explica Javi Fern\u00e1ndez.<\/p>\n

Los afectados -que iniciaron con \u00e9sta una serie de charlas con las que visitar\u00e1n varios institutos de la ciudad- pusieron varios v\u00eddeos en los que mostraron a los estudiantes c\u00f3mo es un d\u00eda en su vida, c\u00f3mo pueden hacer cosas solos y otras con apoyo y qu\u00e9 problemas se encuentran en las calles que les impiden tener una vida aut\u00f3noma, como aceras que no pueden subir, telefonillos a los que no alcanzan, cines en los que no tienen butacas para ellos o cajeros en los que no pueden entrar porque la puerta no es lo suficientemente ancha. \u00abTambi\u00e9n nos es complicado ir al f\u00fatbol porque solo podemos acceder a una grada y es de las m\u00e1s caras\u00bb, explicaron.<\/p>\n

Tambi\u00e9n mostraron c\u00f3mo ocupan su tiempo de ocio. \u00abA nosotros tambi\u00e9n nos gusta divertirnos\u00bb, advierten. Deportes como el slalon, el boccia y las bicicletas que se accionan con los brazos (handbike) son algunos de ellos. Ana ha sido campeona de slalon cuatro veces y mostr\u00f3 en un v\u00eddeo su agilidad para sortear obst\u00e1culos recibiendo un gran aplauso por parte de los alumnos que, al terminar la charla, aseguraron que ni siquiera imaginaban muchas de las cosas que estos chicos pueden hacer. El primer paso para empezar a verles como realmente son y ayudarles a participar en la sociedad de una forma m\u00e1s justa.<\/p>\n

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