Investigadores del Centre de Regulaci\u00f3 Gen\u00f2mica (CRG) y del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descubierto un nuevo m\u00e9todo basado en la detecci\u00f3n y el c\u00e1lculo de la abundancia de una combinaci\u00f3n de prote\u00ednas en l\u00edquido cerebroespinal que mejora el diagn\u00f3stico de la esclerosis m\u00faltiple en fases iniciales.<\/p>\n
El trabajo, publicado en la revista ‘Molecular and Cellular Proteomics’, se ha centrado en pacientes con el s\u00edndrome cl\u00ednicamente aislado, un episodio de des\u00f3rdenes neurol\u00f3gicos que son el primer signo de la enfermedad, aunque no todos los pacientes con este s\u00edndrome acaban desarroll\u00e1ndola.<\/p>\n
Los investigadores han utilizado la espectrometr\u00eda de masas para detectar un conjunto de prote\u00ednas de inter\u00e9s en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo de un n\u00famero elevado de pacientes, y despu\u00e9s han identificado aquellas prote\u00ednas que pueden predecir el riesgo de desarrollar esclerosis.<\/p>\n
Con estos datos, han desarrollado un modelo estad\u00edstico que, seg\u00fan la abundancia de estas prote\u00ednas en l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, permite asignar a cada paciente la probabilidad de sufrir la enfermedad.<\/p>\n
DETECCI\u00d3N PRECOZ<\/p>\n
\u00abSer capaces de conocer si hay un riesgo elevado de desarrollar la enfermedad permitir\u00e1 tratar a estos pacientes de forma precoz y, por tanto, retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad y la incapacidad de los pacientes\u00bb, ha expuesto el cient\u00edfico del VHIR Manuel Comabella.<\/p>\n
Seg\u00fan la investigadora de la Unidad de Prote\u00f3mica del CRG, Eva Borr\u00e0s, la tecnolog\u00eda avanzada en prote\u00f3mica es cada vez m\u00e1s relevante en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica y en el diagn\u00f3stico, lo que supone un \u00abclaro ejemplo\u00bb de la importancia de la colaboraci\u00f3n entre investigadores cl\u00ednicos y b\u00e1sicos para mejorar la vida de las personas.<\/p>\n
La esclerosis m\u00faltiple, que es una enfermedad sin cura y de dif\u00edcil diagn\u00f3stico, es la segunda causa de discapacidad neurol\u00f3gica en personas de entre 20 y 40 a\u00f1os en el mundo y se calcula que afecta a dos millones de personas, entre ellas, 47.000 espa\u00f1oles y 7.000 catalanes.<\/p>\n
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