{"id":22585,"date":"2016-01-04T03:44:08","date_gmt":"2016-01-04T09:44:08","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=22585"},"modified":"2016-01-04T03:44:08","modified_gmt":"2016-01-04T09:44:08","slug":"bebe-milagro-que-vive-con-medio-craneo-visito-a-santa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/bebe-milagro-que-vive-con-medio-craneo-visito-a-santa\/","title":{"rendered":"Beb\u00e9 \u201cmilagro\u201d que vive con medio cr\u00e1neo visit\u00f3 a Santa"},"content":{"rendered":"
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Jaxon Buell, un peque\u00f1o que naci\u00f3 con una malformaci\u00f3n cerebral extrema y que contra todo pron\u00f3stico m\u00e9dico acaba de cumplir 15 meses, estuvo en los brazos de Santa por primera vez y su familia comparti\u00f3 la emoci\u00f3n.<\/p>\n

Le llaman el beb\u00e9 \u201cmilagro\u201d porque sobrevive con la mitad de su cr\u00e1neo y sus progresos est\u00e1n sorprendiendo a todo el mundo.<\/p>\n<\/div>\n

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Hace unos d\u00edas, la familia Buell comparti\u00f3 en Facebook la emoci\u00f3n de que Jaxon estuviera en el regazo de Santa, difundiendo un mensaje de amor universal.<\/p>\n

Jaxon es el protagonista de una impresionante historia de vida que ha servido de inspiraci\u00f3n a miles de usuarios en las redes sociales.<\/p>\n

Cuando su madre Britany, llevaba 17 semanas de gestaci\u00f3n, los m\u00e9dicos le dijeron que el beb\u00e9 ten\u00eda\u00a0una extra\u00f1a malformaci\u00f3ncerebral denominada anencefalia (defecto cong\u00e9nito que afectan el tejido que crece en el cerebro y la m\u00e9dula espinal) y sus posibilidades de vida eran m\u00ednimas.<\/p>\n

Le propusieron\u00a0interrumpir el embarazo, pero ella de creencia cristiana se neg\u00f3. Y su esposo tambi\u00e9n estuvo de acuerdo en salvar al beb\u00e9.<\/p>\n

Jaxon naci\u00f3 el 27 de agosto de 2014 (foto de reci\u00e9n nacido, abajo) sin parte de su cr\u00e1neo y cerebro, en el Hospital Winnie Palmer, en Florida.<\/p>\n

Pas\u00f3 sus primeras tres semanas conectado a diversos aparatos mientras los m\u00e9dicos intentaban comprender su condici\u00f3n, quienes advirtieron a los padres que nunca podr\u00eda caminar, o\u00edr, hablar, ver o hacerles saber que ten\u00eda hambre.<\/p>\n

Sin embargo, Jaxon hizo muchos progresos sorprendentes, entre otros, puede comunicarse y ya dice \u201cmam\u00e1\u201d.<\/p>\n

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\u00abEn estos 15 meses de estar con nosotros, Jaxon aprendi\u00f3 a hablar, a caminar, a sonre\u00edr, a comunicar, sin duda puede o\u00edr y ver, y est\u00e1 dando pasos para empezar a comer. Todo esto, con la discapacidad grave que tiene, contra viento y marea, y en contra de las dudas que han estado all\u00ed desde antes de su nacimiento\u201d escribi\u00f3 Brandon Buell, el padre del beb\u00e9, en Facebook.<\/p>\n

Brandon public\u00f3 una foto de Jaxon mirando el \u00e1rbol de Navidad de la familia y dijo que a pesar de las probabilidades negativas, ellos ven mucha personalidad en su hijo.<\/p>\n

Aproximadamente uno de cada 5,000 beb\u00e9s nacen en EE.UU. con anencefalia, y por lo general, mueren poco despu\u00e9s del nacimiento, seg\u00fan los Centros para el Control y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC).<\/p>\n

\u00abPara todos aqu\u00e9llos que realmente pueden ver, comprender y abrazar el verdadero prop\u00f3sito de la vida y la historia de Jaxon, gracias por seguirnos, apoyarnos y por ser parte de ella\u00bb escribi\u00f3 el padre del beb\u00e9.<\/p>\n

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