Los s\u00edntomas pueden variar con cada brote. Pueden durar de d\u00edas a meses, luego disminuir o desaparecer y posteriormente regresar despu\u00e9s de semanas, meses o algunas veces a\u00f1os. Con el tiempo, los s\u00edntomas empeoran y se vuelve m\u00e1s dif\u00edcil cuidarse.<\/p>\n
Los s\u00edntomas agudos pueden controlarse con la administraci\u00f3n durante breves per\u00edodos de cortico-esteroides como la metilprednisolona por v\u00eda E.V. Tambi\u00e9n disponemos de tratamiento modificador de la evoluci\u00f3n de la enfermedad\u00a0 (interferones, acetato de glatiramero), medicamentos para aliviar los s\u00edntomas y para superar las secuelas (rehabilitaci\u00f3n).<\/p>\n
S\u00edntomas de presentaci\u00f3n:<\/strong> -Trastorno del habla<\/p>\n -Temblor en las manos<\/p>\n -Debilidad de los miembros superiores e inferiores<\/p>\n -P\u00e9rdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte del cuerpo<\/p>\n -V\u00e9rtigo o falta de equilibrio<\/p>\n -Sensaci\u00f3n de hormigueo o entumecimiento<\/p>\n -Trastorno de control urinario<\/p>\n – Dificultad para caminar o coordinar movimientos<\/p>\n -Cansancio<\/p>\n Recursos para enfrentarse a la enfermedad<\/strong> Recursos individuales:<\/strong> -Tener una actitud positiva de cara a la superaci\u00f3n de los s\u00edntomas.<\/p>\n -No rechazar la ayuda de personas cercanas ni de profesionales.<\/p>\n -Llevar una vida disciplinada y tranquila.<\/p>\n -Determinar objetivos y hacer planes futuros.<\/p>\n -No buscar culpables de la enfermedad.<\/p>\n -Evitar que la enfermedad sea el centro de la vida del enfermo y de su familia.<\/p>\n -Tiene que cuidarse (comer bien, practicar ejercicios y descansar lo suficiente).<\/p>\n Recursos Sociales:<\/strong> T\u00e9cnicas de relajaci\u00f3n:<\/strong> \u00a0Importancia de vivir el d\u00eda a d\u00eda<\/strong> Es importante ser realista en cuanto a la dificultad que puede suponer tener esclerosis m\u00faltiple y entender la magnitud del problema, por lo que el paciente debe prepararse para ser pr\u00e1ctico, cuidarse y solicitar la ayuda de profesionales cuando sea necesario y concentrar sus esfuerzos en vivir el \u201cd\u00eda a d\u00eda\u201d.<\/p>\n Dra. Blanca Hern\u00e1ndez <\/p>\n Original.\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los s\u00edntomas pueden variar con cada brote. Pueden durar de d\u00edas a meses, luego disminuir o desaparecer y posteriormente regresar despu\u00e9s de semanas, meses o algunas veces a\u00f1os. Con el … Leer M\u00e1s \u00abC\u00f3mo vivir con esclerosis m\u00faltiple\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":22384,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[199],"tags":[4616],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/22383"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=22383"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/22383\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/22384"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=22383"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=22383"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=22383"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n-Visi\u00f3n doble o borrosa<\/p>\n
\nEl enfermo no est\u00e1 solo ni indefenso ante los efectos f\u00edsicos y psicol\u00f3gicos que tiene la esclerosis m\u00faltiple. Para ello posee: Recursos individuales, sociales y t\u00e9cnicas de relajaci\u00f3n<\/p>\n
\n-Hablar de lo que pasa y de los sentimientos que la situaci\u00f3n provoca.<\/p>\n
\n-Sin duda la ayuda social primaria es la familia y las personas que vivan en contacto m\u00e1s estrecho. -Seleccionar personas con quienes hablar y en quienes confiar que puedan ofrecerle el soporte, como organizaciones p\u00fablicas y privadas de ayuda (Grupo de apoyo para la Esclerosis M\u00faltiple). El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en com\u00fan puede ayudarle a no sentirse solo.<\/p>\n
\nPara mejorar la comunicaci\u00f3n con el mundo exterior, controlar el estr\u00e9s y conseguir bienestar psicof\u00edsico.<\/p>\n
\nEl desenlace cl\u00ednico es variable y dif\u00edcil de predecir. El inicio temprano de una terapia efectiva es la mejor opci\u00f3n del control de la enfermedad a largo plazo. Siempre es mejor tratar que no tratar, por lo que cada paciente debe hacer lo posible por agenciarse el costo del tratamiento, ya sea personal o por una instituci\u00f3n estatal como se est\u00e1 haciendo actualmente.<\/p>\n
\nM\u00e9dico Neur\u00f3logo del HGPS<\/strong><\/p>\n