La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad grave y la principal causa de discapacidad en personas j\u00f3venes, despu\u00e9s de los accidentes de tr\u00e1fico, pero los avances conseguidos en los \u00faltimos a\u00f1os han favorecido que los pacientes sientan gran esperanza con respecto a su evoluci\u00f3n. No obstante, en su d\u00eda a d\u00eda luchan contra barreras sociales, laborales e incluso contra su propia incertidumbre, que a veces puede resultar nefasta para su autoestima. Por eso es importante que encuentren apoyo en sus familias, amigos, profesionales sanitarios y las asociaciones de pacientes. Adem\u00e1s, ahora, Internet les brinda la oportunidad de compartir sus miedos, dudas, alegr\u00edas y experiencias, a trav\u00e9s de redes sociales especializadas para personas con su misma patolog\u00eda.<\/p>\n
El diagn\u00f3stico de la esclerosis m\u00faltiple \u201csupone un golpe importante a las expectativas de estas personas y de sus familiares\u201d, asegura la presidenta de Esclerosis M\u00faltiple Espa\u00f1a (EME), Ana Torredemer. Sobre todo porque \u201cson personas muy j\u00f3venes que est\u00e1n dise\u00f1ando sus vidas y emprendiendo proyectos de futuro y se trata de enfermedad grave, bastante desconocida (aunque en los \u00faltimos a\u00f1os se han logrado importantes avances en este sentido) y que afectar\u00e1 a toda su vida\u201d.<\/p>\n
Adem\u00e1s, es conocida como la \u201cenfermedad de las mil caras\u201d, porque es una patolog\u00eda impredecible. En cada persona, los s\u00edntomas y la evoluci\u00f3n son diferentes. Algunas personas pueden sentirse y parecer sanos durante muchos a\u00f1os tras el diagn\u00f3stico, mientras que otros pueden debilitarse con gran rapidez. Con lo cual, nadie puede garantizar a estos pacientes qu\u00e9 les suceder\u00e1. Y esta situaci\u00f3n les crea dudas e incertidumbres, que no siempre son f\u00e1ciles de gestionar y resolver, por lo que necesitan ayuda sanitaria, social, psicol\u00f3gica, etc.<\/p>\n
Por suerte, aunque a\u00fan queda mucho camino por recorrer para conseguir una mejor calidad de vida para los pacientes, se ha avanzado mucho en el plano social y sanitario. En este sentido, se han descubierto tratamientos cada vez m\u00e1s efectivos y c\u00f3modos de administrar, y las asociaciones de pacientes han trabajado concienzudamente y siguen esforz\u00e1ndose para ofrecer a estas personas y a sus familiares toda la informaci\u00f3n y asesoramiento que necesitan. Adem\u00e1s, no cesan en su b\u00fasqueda de recursos para apoyar a la investigaci\u00f3n.<\/p>\n
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