Hasta ahora no exist\u00eda ning\u00fan tratamiento para este tipo de esclerosis m\u00faltiple, pero el estudio de este medicamento abre la posibilidad al primero, aunque hasta principios de 2016 no se presentar\u00e1n los resultados a las autoridades reguladoras para que tramiten la aprobaci\u00f3n del nuevo f\u00e1rmaco.<\/p>\n
El estudio internacional para desarrollar este nuevo f\u00e1rmaco, el ocrelizumab, lo ha liderado el jefe del Servicio de Neuroinmunolog\u00eda Cl\u00ednica del Hospital Vall d’Hebron y director del Centro de Esclerosis M\u00faltiple de Catalu\u00f1a (Cemcat), Xavier Montalb\u00e1n, con el apoyo de la farmac\u00e9utica Roche.<\/p>\n
La esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva afecta a entre un 10 y un 15 % de los pacientes con esta enfermedad y los s\u00edntomas neurol\u00f3gicos que provoca aparecen de forma progresiva y empeoran a lo largo de los meses o a\u00f1os.<\/p>\n
La importante aportaci\u00f3n de este estudio es que, hasta ahora, estos pacientes no dispon\u00edan de tratamiento alguno para la enfermedad, y este es el primer medicamento en fase de investigaci\u00f3n que consigue resultados efectivos en la evoluci\u00f3n cl\u00ednica de la esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva.<\/p>\n
El estudio ha analizado la eficacia de ocrelizumab en 732 pacientes con esclerosis m\u00faltiple primaria progresiva y la principal conclusi\u00f3n es que consigue frenar la progresi\u00f3n de la discapacidad que provoca la enfermedad en al menos 12 semanas.<\/p>\n
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal dise\u00f1ado para atacar selectivamente a las prote\u00ednas CD20B que contienen c\u00e9lulas con un tipo de inmunidad espec\u00edfica que se cree que tienen un papel clave en el deterioro de la mielina y los nervios, una caracter\u00edstica com\u00fan en los pacientes con esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
El medicamento act\u00faa uni\u00e9ndose a la superficie de estas prote\u00ednas para preservar las funciones m\u00e1s importantes del sistema inmune.<\/p>\n
En la actualidad no existe ning\u00fan tratamiento aprobado para este tipo de esclerosis m\u00faltiple, pero, seg\u00fan el doctor Montalb\u00e1n, \u00ablos resultados de este ensayo cl\u00ednico son relevantes porque demuestran que podemos administrar a los pacientes con esclerosis m\u00faltiple progresiva primaria un nuevo f\u00e1rmaco experimental que frena la progresi\u00f3n cl\u00ednica de la enfermedad en su fase inicial; y esto supone un gran avance para estos pacientes\u00bb.<\/p>\n
La forma primaria progresiva de esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica que afecta a 2.3 millones de personas en todo el mundo y para la que actualmente no existe una cura.<\/p>\n
La enfermedad se produce cuando el sistema inmune ataca anormalmente el aislamiento del nervio (mielina) del sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal) afectando primordialmente al nervio \u00f3ptico causando la inflamaci\u00f3n y el da\u00f1o correspondiente.<\/p>\n
Un da\u00f1o que se manifiesta de forma constante con diversos s\u00edntomas como debilidad, fatiga y dificultad para ver, que con el tiempo pueden derivar en una discapacidad importante.<\/p>\n
Aproximadamente una de cada diez personas con esclerosis m\u00faltiple son diagnosticadas con la forma primaria progresiva de la enfermedad.<\/p>\n
La mayor\u00eda de pacientes experimentan los primeros s\u00edntomas entre los 20 y los 40 a\u00f1os lo que la convierte en la primera causa de discapacidad no traum\u00e1tica en los adultos j\u00f3venes.<\/p>\n
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