![\"20477351569_896b9a1afa_z\"](\"http:\/\/i2.wp.com\/www.lja.mx\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/20477351569_896b9a1afa_z.jpg?resize=427%2C640\")
<\/p>\nAproximadamente veinte pacientes de esclerosis m\u00faltiple se manifestaron el d\u00eda de ayer en la plaza principal de la ciudad exigiendo a la delegaci\u00f3n del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) la entrega de un medicamento llamado Copaxone, que sirve para contrarrestar los efectos de la enfermedad en las habilidades motoras.<\/p>\n
Los pacientes explicaron que desde julio del a\u00f1o pasado la receta para su enfermedad cambi\u00f3 por un medicamento gen\u00e9rico de nombre Probioglat, mismo que aseguran causa efectos da\u00f1inos en las personas y provoca la hospitalizaci\u00f3n. Personal del IMSS argument\u00f3 que el cambio se deb\u00eda a que no pod\u00edan dar prioridad a un solo laboratorio m\u00e9dico: \u201ca nosotros no nos importan las pol\u00edticas, sino nuestra salud y el no ir en retroceso con nuestra enfermedad\u201d, indic\u00f3 Patricia Emelia Delgado Ortiz, paciente con esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
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Agreg\u00f3 que a la larga las repercusiones que ocasiona el medicamento gen\u00e9rico en los pacientes representar\u00e1n un mayor costo para el sistema de salud mexicano, debido a que tomarlo, en muchas ocasiones, provoca la hospitalizaci\u00f3n de los enfermos. Adquirir \u00a0Copaxone o Probioglat de manera privada tiene un costo aproximado de treinta mil pesos mensuales y contiene 28 dosis para ser inyectadas durante 28 d\u00edas. Seg\u00fan los manifestantes, entre los dos medicamentos no hay mucha diferencia de precio.<\/p>\n
\u201cPedimos ese porque nos funciona mejor, nos mantiene caminando, porque hay personas a las cuales se les ha cambiado y han tenido retrocesos enormes por el cambio de medicamento, han sido hasta hospitalizadas. Esa medicina nos ayuda a ser funcionales, nuestra enfermedad es una discapacidad invisible. Somos pocos los que estamos aqu\u00ed, pero somos muchos los que estamos enfermos, no est\u00e1n aqu\u00ed los dem\u00e1s porque muchos ya no se pueden mover. No puede ser posible que una instituci\u00f3n que tiene en sus manos un medicamento que nos est\u00e1 ayudando, por pol\u00edticas nos lo retiren y nos provoquen reca\u00eddas, a la larga eso le va a costar m\u00e1s al IMSS porque son hospitalizaciones y medicamentos extras, ocupar una cama, esa situaci\u00f3n empeora la situaci\u00f3n del Seguro Social\u201d, explic\u00f3 Patricia Emelia Delgado Ortiz.<\/p>\n
La presidente de la asociaci\u00f3n aguascalentense de esclerosis m\u00faltiple, Karen Castillo, apunt\u00f3 que la doctora jefa de piso en la Cl\u00ednica n\u00famero 1 del Seguro Social, Ernestina Montalvo, da un muy mal trato a los pacientes: \u201cCada vez que nos toca subir a hablar con ella del medicamento nos trata muy pero muy mal, nos dice que ella nos va a dar cuando quiera el medicamento y que si no le parece no nos lo va a dar, de hecho ha tenido problemas con nuestro neur\u00f3logo, ella es muy pesada\u201d.<\/p>\n
\u2013\u00bfHan hablado con el delegado del IMSS, Diego Mart\u00ednez Parra?<\/p>\n
\u2013S\u00ed, ya hemos hablado con el delegado, hace un a\u00f1o nos dijo que ya no \u00edbamos a tener ning\u00fan problema, que \u00e9l era consciente de que nos tocaba el medicamento cada mes y que no \u00edbamos a estar teniendo problemas, sin embargo no se respet\u00f3 nada de lo que \u00e9l dijo y seguimos en las mismas.<\/p>\n
Seg\u00fan lo indicaron los manifestantes, en el turno matutino de la Cl\u00ednica 1 son atendidos alrededor de cien pacientes con esclerosis: \u201cEs una enfermedad que no se cura, s\u00f3lo se detiene, por eso peleamos por el medicamento, la mayor\u00eda de nosotros iniciamos el tratamiento con el Copaxone, y estamos fis\u00edcamente bien porque ese medicamento hace que se detenga la enfermedad, pero nunca se cura. No nos parece justo que despu\u00e9s de haber cotizado muchos a\u00f1os, nos cambien un medicamento que ellos saben que a la mayor parte de los enfermos nos ha hecho da\u00f1o, nos manda al hospital y la mayor\u00eda de las veces no nos podemos levantar\u201d, declar\u00f3 Ana de Lourdes Tavares, paciente del IMSS.<\/p>\n
La esclerosis m\u00faltiple\u00a0produce una\u00a0anomal\u00eda inmunol\u00f3gica\u00a0que\u00a0se suele manifestar en problemas\u00a0de\u00a0coordinaci\u00f3n\u00a0y\u00a0equilibrio,\u00a0debilidad muscular, alteraciones de la vista, dificultades para pensar y memorizar, adem\u00e1s de sensaciones de picaz\u00f3n o entumecimiento, entre otros s\u00edntomas. Las causas\u00a0que originan la esclerosis m\u00faltiple\u00a0se desconocen,\u00a0si bien hay indicios de que podr\u00eda tratarse de una enfermedad inmune que hace que el organismo ataque su propia mielina. Hasta la fecha no tiene cura, pero\u00a0una serie de f\u00e1rmacos y recomendaciones ayudan a que su avance sea m\u00e1s lento.<\/p>\n
En general, la esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad de adultos j\u00f3venes, la edad media de aparici\u00f3n es 29-33 a\u00f1os, pero la\u00a0gama de edades\u00a0de aparici\u00f3n es\u00a0muy amplia, aproximadamente desde los diez a los 59 a\u00f1os; las mujeres sufren la enfermedad con una frecuencia superior a los varones.<\/p>\n
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