La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad que afecta a la mielina, una sustancia que recubre las fibras nerviosas. El funcionamiento de estas c\u00e9lulas se ve afectado, y no transmiten los impulsos nerviosos como debieran. Esto produce brotes de esclerosis, que suelen repetirse en el tiempo y var\u00edan de una persona a otra (te los explicamos m\u00e1s adelante).
\nA\u00fan hay mucho que descubrir sobre la esclerosis m\u00faltiple. No est\u00e1 claro por qu\u00e9 se produce esta enfermedad, aunque\u00a0algunas hip\u00f3tesis\u00a0apuntan a que puede haber una cierta predisposici\u00f3n gen\u00e9tica. Tambi\u00e9n se\u00f1alan que puede deberse a un factor ambiental: un virus que ataca la mielina de las fibras nerviosas.<\/p>\n
Mujeres de entre 20 y 40 a\u00f1os, las m\u00e1s afectadas.\u00a0<\/span><\/strong><\/p>\n La esclerosis m\u00faltiple puede afectar a cualquier persona, pero es m\u00e1s frecuente entre los j\u00f3venes de entre 20 y 40 a\u00f1os. Es m\u00e1s com\u00fan en las mujeres, que tienen casi el doble de posibilidades de desarrollar el trastorno. Los s\u00edntomas cambian de persona a persona.<\/span><\/strong><\/p>\n Los s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple son muy variados, cambian mucho de una persona a otra. Dependiendo de cu\u00e1les sean las fibras nerviosas afectadas (cerebro, m\u00e9dula espinal, etc) la enfermedad se puede manifestar de distintas formas. A\u00fan as\u00ed, es posible hablar de algunos s\u00edntomas frecuentes de la esclerosis m\u00faltiple: Una enfermedad dif\u00edcil de diagnosticar.<\/span><\/strong><\/p>\n Los s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple pueden ser muy similares a los de otros trastornos. En ocasiones pueden incluso pasar desapercibidos (cansancio, visi\u00f3n borrosa, etc.) Esto hace que diagnosticar esta enfermedad pueda llegar a ser muy dif\u00edcil. Los brotes de esclerosis, recurrentes e imprevistos.\u00a0<\/span><\/strong><\/p>\n La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad que puede cursar de muchas formas. La m\u00e1s com\u00fan es a trav\u00e9s de brotes. Durante estos episodios los s\u00edntomas se manifiestan con mucha intensidad. \u201cLos brotes duran una media de dos semanas, pero esto cambia mucho de una persona a otra\u201d, explica Celia Oreja Guevara, coordinadora del Grupo de Estudios de la\u00a0Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda\u00a0y neur\u00f3loga en el Hospital Cl\u00ednico de Madrid. El tratamiento de la enfermedad.\u00a0<\/span><\/strong><\/p>\n La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica. Se puede tratar, pero la persona que la padece vivir\u00e1 con ella a lo largo de toda su vida. \u201cSe administran corticoides a dosis altas para lograr que los s\u00edntomas cl\u00ednicos remitan cuanto antes y dejen menos secuelas\u201d, cuenta Purificaci\u00f3n de Castro, neur\u00f3loga de la\u00a0Universidad de Navarra. Los m\u00e9dicos tambi\u00e9n act\u00faan para estabilizar al paciente a largo plazo. \u201cDisponemos de tratamiento muy eficaces para disminuir la actividad de la enfermedad\u201d. Vivir con esclerosis m\u00faltiple.<\/span><\/strong><\/p>\n A Bel\u00e9n Rueda le diagnosticaron esclerosis m\u00faltiple hace 30 a\u00f1os. \u201cFue algo que viv\u00ed con mucha angustia. Ten\u00eda cuatro hijos y esperaba que mi futuro fuera de invalidez total\u201d. La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad muy caprichosa\u201d. Original.\u00a0<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad que afecta a la mielina, una sustancia que recubre las fibras nerviosas. El funcionamiento de estas c\u00e9lulas se ve afectado, y no transmiten los … Leer M\u00e1s \u00abC\u00f3mo entender la enfermedad de la esclerosis m\u00faltiple\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":20335,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[199],"tags":[4616],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20334"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20334"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20334\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20335"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20334"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20334"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20334"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nSe calcula que en Espa\u00f1a hay cerca de 45.000 afectados por esclerosis m\u00faltiple. Esta cifra supone una proporci\u00f3n de unos 80 casos por cada 100.000 habitantes.<\/p>\n
\n-Visi\u00f3n doble o borrosa.
\n-Hormigueo o insensibilidad en brazos o piernas.
\n-Debilidad o movimientos anormales en alguno de los miembros.
\n-Dificultad para hablar.
\n-Cansancio excesivo para la actividad que se est\u00e1 realizando.
\n-Necesidad frecuente y muy intensa de ir al ba\u00f1o.<\/p>\n
\nLa esclerosis m\u00faltiple siempre la tiene que diagnosticar un m\u00e9dico, casi siempre un neur\u00f3logo. Encargar\u00e1 una serie de pruebas para descartar la existencia de otras enfermedades. Las m\u00e1s comunes son las resonancias magn\u00e9ticas, los estudios neurofisiol\u00f3gicos y los an\u00e1lisis LCR.<\/p>\n
\nLos brotes de esclerosis m\u00faltiple se repiten. En cada episodio se pueden ver afectadas las mismas zonas del cuerpo u otras diferentes. \u201cDe los primeros brotes uno casi siempre se recupera, apenas quedan secuelas\u201d, comenta la neur\u00f3loga. \u201cPero al cabo de los a\u00f1os la recuperaci\u00f3n es menor. El cerebro tiene menor capacidad de regenerar la mielina de las c\u00e9lulas afectadas\u201d. En el peor de los casos se llega a una situaci\u00f3n en la que \u201cya no hay brotes\u201d pero el paciente va empeorando \u201cd\u00eda a d\u00eda\u201d.
\nEs casi imposible saber cu\u00e1ndo se producir\u00e1 un nuevo brote de esclerosis m\u00faltiple. Lo que s\u00ed sabe es que cuanto m\u00e1s tiempo pase entre el primero y el segundo, mejor. \u201cEl pron\u00f3stico de la enfermedad es m\u00e1s favorable si entre el primer episodio y el segundo ha pasado m\u00e1s de un a\u00f1o. Si el espacio de tiempo es menor el pron\u00f3stico no es tan favorable\u201d, sentencia Oreja Guevara.<\/p>\n
\nDe Castro reconoce que \u201cvivir con esclerosis m\u00faltiple es un reto\u201d. Superar la enfermedad es, para ella, tambi\u00e9n una cuesti\u00f3n de actitud. \u201cNo hay que fijarse en lo que se ha perdido, hay que fijarse en lo que se puede hacer\u201d.
\nSe puede vivir con esclerosis m\u00faltiple. \u201cUn porcentaje muy alto de pacientes con esclerosis m\u00faltiple llevan una vida normal. Incluso lo que tienen secuelas\u201d, concluye la neur\u00f3loga.<\/p>\n
\nEn un primer momento curs\u00f3 unos brotes que afectaron a su vista, aunque luego fueron cambiando. Se ha recuperado de todos ellos. \u201cDurante tres meses estuve sin ver por un ojo. Durante mi segundo brote anduve arrastrando la pierna. m\u00e1s tarde perd\u00ed sensibilidad en un mano.<\/p>\n
\nRueda habla del estigma social de la esclerosis m\u00faltiple. \u201cPuedes tener problemas en el trabajo. No lo cuentas, ya que es una enfermedad que asocia mucho con conceptos de invalidez\u201d.
\nRecomienda no vivir la esclerosis m\u00faltiple en soledad. \u201cA los tres a\u00f1os de mi diagn\u00f3stico fund\u00e9 una asociaci\u00f3n con otras tres personas. Fue una terapia estupenda vivir la experiencia juntos. No recomiendo vivir la enfermedad a solas.\u201d Bel\u00e9n es la fundadora de la\u00a0Asociaci\u00f3n de Esclerosis M\u00faltiple de Vizcaya\u00a0(ADEMBI) y de la\u00a0Fundaci\u00f3n Vasca de Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n