las personas afectadas con par\u00e1lisis cerebral y sus familias est\u00e1n de fiesta hoy en Castilla y Le\u00f3n, en general, y en Palencia, en particular. La capital palentina acoge el acto central del D\u00eda Regional de la Par\u00e1lisis Cerebral con numerosas actividades, como visitas por el casco hist\u00f3rico de la ciudad, animaciones musicales y comida de todos los asociados a Aspace, en lo que ser\u00e1 una jornada l\u00fadica y de hermanamiento, pero tambi\u00e9n y sobre todo reivindicativa. Y m\u00e1xime ahora, con un Gobierno regional que debe formarse y tiene cuatro a\u00f1os por delante para trabajar.<\/p>\n
Un d\u00eda en el que participar\u00e1n m\u00e1s de quinientas personas procedentes de toda la Comunidad, con medio centenar de voluntarios trabajando, en el que este colectivo, que engloba a casi 2.500 afectados, quiere aprovechar para visibilizar sus demandas y sensibilizar a la sociedad. Inquietudes que pasan, principalmente, por que las personas con par\u00e1lisis cerebral reciban una atenci\u00f3n especializada que garantice sus derechos y por que cada provincia de Castilla y Le\u00f3n cuente con al menos un centro para que se pueda asegurar esta atenci\u00f3n. Y es que, como advierte a LA RAZ\u00d3N el presidente de Aspace en Castilla y Le\u00f3n, Luis \u00c1ngel P\u00e9rez, en estos momentos en nuestra Comunidad hay un gran desequilibrio entre territorios y la par\u00e1lisis cerebral carece de la cobertura m\u00ednima de servicios para atender las necesidades de los usuarios de Aspace en provincias como Soria, Zamora, Palencia y Segovia.<\/p>\n
Que contin\u00faen las terapias de atenci\u00f3n temprana y con recursos acordes, y que se excluya al colectivo del copago sanitario o farmac\u00e9utico en aquellos productos de primera necesidad, as\u00ed como del material ortoprot\u00e9sico y el transporte sanitario, son otras de las reivindicaciones de las personas con par\u00e1lisis cerebral y sus familiares. \u00abTenemos menos recursos de la Administraci\u00f3n, ha habido m\u00e1s recortes y el goteo de gastos es continuo, y muchas familias que tienen verdaderas dificultades para poder atender a sus hijos\u00bb, se\u00f1ala el presidente de Aspace, mientras explica que aunque es dif\u00edcil cuantificar el gasto que supone para cada familia, hace referencia a un reciente estudio de Feaps, en el que calculaba un desembolso anual de 16.000 euros por persona con discapacidad.<\/p>\n
Una cantidad que, seg\u00fan P\u00e9rez, es mayor en el caso de una persona con par\u00e1lisis cerebral puesto que habr\u00eda que sumar las peculiaridades de este trastorno que requiere de mayores atenciones y, por lo tanto, de m\u00e1s gastos. \u00abLa familia que tiene un hijo con par\u00e1lisis cerebral vive por y para \u00e9l las 24 horas del d\u00eda de los 365 del a\u00f1o\u00bb, apunta Luis \u00c1ngel P\u00e9rez, a la vez que llama la atenci\u00f3n sobre algunas de las barreras y trabas que a\u00fan hoy tienen que superar estas personas cada d\u00eda. Entre ellas, el simple hecho de poder acceder y disponer de una tarjeta de estacionamiento o la salud bucodental.<\/p>\n
Al respecto, el presidente de Aspace castilla y Le\u00f3n pone como ejemplo los siete meses de peregrinaje que tuvo que padecer y los m\u00e1s de mil euros que se gast\u00f3 en este tiempo hasta que a su hija Lara le solucionaron un problema que ten\u00eda con dos muelas picadas.<\/p>\n<\/div>\n
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