Hace dos a\u00f1os y medio Dani no hab\u00eda o\u00eddo hablar nunca de esclerosis m\u00faltiple. A sus 24 a\u00f1os y con los estudios de Arte Dram\u00e1tico finalizados, el joven se dispon\u00eda a regresar a Madrid para buscarse la vida como actor cuando, de repente, perdi\u00f3 la visi\u00f3n de su ojo derecho.<\/p>\n
\u00abIngres\u00e9 en Son Espases y empezaron a darme corticoides para bajarme la inflamaci\u00f3n. Estuve dos meses en tratamiento hasta que me diagnosticaron una neuritis \u00f3ptica\u00bb,\u00a0<\/strong>explica.<\/p>\n Con el alta m\u00e9dica bajo el brazo pero sin haber mejorado la visi\u00f3n, Dani regres\u00f3 a casa de sus padres. La incertidumbre que sent\u00eda acerca de su enfermedad le llev\u00f3 a buscar m\u00e1s informaci\u00f3n en internet y all\u00ed puedo leer por primera vez lo que es la esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n \u00abNavegando por la red vi que mucha gente que empieza con una neuritis suele acabar teniendo esclerosis y \u00e9ste fue mi caso.<\/strong>\u00a0Tuve otro brote que me provoc\u00f3 parestesia en medio cuerpo y despu\u00e9s de hacerme otra resonancia y pruebas neurol\u00f3gicas se confirm\u00f3 el diagn\u00f3stico\u00bb, cuenta el joven.<\/p>\n Desde entonces, toma medicaci\u00f3n y trata de cuidarse lo mejor posible para mantenerse en forma. Aunque inicialmente tuvo que cambiar su piso de Madrid por una habitaci\u00f3n en Son Espases, al a\u00f1o siguiente sigui\u00f3 con sus planes en la capital y su vida apenas ha cambiado.<\/p>\n \u00abAl principio es inevitable no asustarse. Pero\u00a0tener esclerosis no es sin\u00f3nimo de ir en silla de ruedas.\u00a0<\/strong>Siempre hab\u00eda hecho mucho deporte y lo sigo haciendo, pero teniendo en cuenta mi situaci\u00f3n y evitando las horas de m\u00e1s calor, porque de lo contrario el ejercicio f\u00edsico puede ser contraproducente\u00bb, argumenta Dani, quien incluso participa en pruebas de triatl\u00f3n de media distancia.<\/p>\n Estando en Madrid tuvo conocimiento del evento solidario \u00ab24 horas corriendo por la esclerosis m\u00faltiple\u00bb y mand\u00f3 a su madre a ABDEM -Asociaci\u00f3n Balear de Esclerosis M\u00faltiple- para que le comprar una camiseta y colaborar con la causa. All\u00ed conoci\u00f3 a Kiko Munar, responsable de Activa-T, programa en el que Dani enseguida quiso participar.<\/p>\n \u00abNos dimos cuenta de que no cont\u00e1bamos con ning\u00fan programa adaptado a la gente joven, que no necesita rehabilitaci\u00f3n pero s\u00ed informaci\u00f3n y respuestas a muchas preguntas.<\/strong>\u00a0Y as\u00ed surgi\u00f3 Activa-T\u00bb, explica Munar, diagnosticado con esclerosis m\u00faltiple desde los 16 a\u00f1os.<\/p>\n As\u00ed, ABDEM ofrece a los j\u00f3venes de 16 a 35 a\u00f1os todas las herramientas necesarias para poder convivir con la dolencia y mejorar su calidad de vida. Para ello, cuentan con atenci\u00f3n personalizada, formaci\u00f3n, actividades f\u00edsico-deportivas y l\u00fadicas, adem\u00e1s de un grupo de ayuda mutua.<\/p>\n \u00abUn paciente informado est\u00e1 m\u00e1s tranquilo. A nivel preventivo formamos sobre la sintomatolog\u00eda y los tratamientos, pero tambi\u00e9n les acompa\u00f1amos en todas las etapas de la enfermedad. Nuestra atenci\u00f3n es integral\u00bb, detalla Kiko.<\/p>\n Uno de los servicios m\u00e1s valorados de Activa-T es el grupo de ayuda mutua, conocido por los j\u00f3venes como \u00abGrupo Fighter\u00bb. En \u00e9l se propician espacios de reflexi\u00f3n en los que los usuarios pueden tratar los temas que les preocupan de manera confidencial y de igual a igual, con otras personas que atraviesan por su misma situaci\u00f3n.<\/p>\n \u00abSomos muchas las personas que tenemos esclerosis m\u00faltiple y aqu\u00ed nos damos apoyo unas a otras. No hay una f\u00f3rmula m\u00e1gica, pero lo importante es vivir el d\u00eda a d\u00eda y buscar las mejores alternativas para el futuro, porque las hay\u00bb, concluye Munar.<\/p>\n Una de las principales reivindicaciones de los j\u00f3venes que forman parte del programa Activa-T es que se les reconozca un 33% de discapacidad. De este modo podr\u00e1n acceder a recursos sociales que mejoren su situaci\u00f3n sociolaboral y les ayuden a afrontar el futuro con m\u00e1s seguridad. \u00abEstamos en situaci\u00f3n de desigualdad. Con las mismas condiciones y cualificaci\u00f3n, el empresario siempre contratar\u00e1 antes a una persona sin esclerosis m\u00faltiple\u00bb, apunta Kiko Munar, al tiempo que recalca la necesidad del colectivo de poder acceder a trabajos m\u00e1s adecuados a su estado f\u00edsico. Adem\u00e1s, el reconocimiento del 33% de discapacidad implica algunas bonificaciones para los empresarios. Asimismo, desde ABDEM reclaman finaciaci\u00f3n p\u00fablica para dar estabilidad al programa, que en su primer a\u00f1o de actividad ha atendido a m\u00e1s de 60 j\u00f3venes con esclerosis.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Original.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Hace dos a\u00f1os y medio Dani no hab\u00eda o\u00eddo hablar nunca de esclerosis m\u00faltiple. 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