Teva<\/b>\u00a0ha anunciado que ha recibido la aprobaci\u00f3n para la comercializaci\u00f3n de su nueva formulaci\u00f3n de acetato de glatiramero 40 mg\/ml, comercializado con el nombre de Copaxone, tres veces por semana para el tratamiento de las formas recurrentes de esclerosis m\u00faltiple en adultos. Este resultado es consecuencia de un proceso descentralizado que se ha ido desarrollando en los diferentes pa\u00edses de la\u00a0Uni\u00f3n Europea<\/b>, desde que recibiera el informe de evaluaci\u00f3n positiva del Reino Unido, de la\u00a0Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios<\/b>, y de todos los Estados miembros concernidos en Europa que estuvieron involucrados en el procedimiento.<\/p>\n
La formulaci\u00f3n de acetato de glatiramero 40 mg\/ml tres veces por semana permitir\u00e1 a los adultos con la enfermedad acceder a un r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea mejorado y menos frecuente. La nueva formulaci\u00f3n reduce el n\u00famero total de inyecciones en casi un 60%, manteniendo los beneficios conocidos del f\u00e1rmaco 20 mg\/ml una vez al d\u00eda.<\/p>\n
\u201cAcogemos positivamente la oportunidad de que el medicamentos est\u00e9 disponible para los pacientes con esclerosis m\u00faltiple recurrente en Europa\u201d, explica\u00a0presidente y CEO de Especialidades M\u00e9dicas Globales de Teva, Rob Koremans<\/b>, cuando fue aprobado por las autoridades europeas a finales del 2014. El f\u00e1rmaco se lanz\u00f3 durante el primer cuatrimestre de 2015 en Alemania, Holanda y Dinamarca y fue aprobado por la\u00a0Agencia norteamericana del Medicamento, FDA (Food and Drug Administration)<\/b>\u00a0en enero de 2014 y, desde su lanzamiento, se ha prescrito a m\u00e1s de 40.000 pacientes.<\/p>\n
\u201cTeva<\/b>\u00a0ha estado y estar\u00e1 comprometida con la investigaci\u00f3n en esclerosis m\u00faltiple y con el desarrollo de acetato de glatiramero, durante m\u00e1s de veinte a\u00f1os\u201d, ha se\u00f1alado el\u00a0director m\u00e9dico del Grupo TEVA en Espa\u00f1a, Rainel S\u00e1nchez de la Rosa<\/b>. \u201cEstamos orgullosos de traer a los pacientes en Espa\u00f1a la opci\u00f3n de esta nueva formulaci\u00f3n de acetato de glatiramero 40 mg\/ml tres veces por semana, que ofrecer\u00e1 a los pacientes y a los neur\u00f3logos mayor flexibilidad a la hora de elegir el mejor r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n para ellos\u201d.<\/p>\n
Adem\u00e1s, esta noticia tambi\u00e9n es valorada positivamente por los especialistas en Esclerosis M\u00faltiple. \u201cLa nueva dosificaci\u00f3n de acetato de glatiramero 40 mg\/ml 3 veces por semana representa una opci\u00f3n eficaz, segura y bien tolerada en primera l\u00ednea del tratamiento de la esclerosis m\u00faltiple. Los beneficios terap\u00e9uticos, avalados por la experiencia en nuestra pr\u00e1ctica cl\u00ednica, y la reducci\u00f3n de la frecuencia de inyecciones lo consolidan como una opci\u00f3n terap\u00e9utica con ventajas para el paciente\u201d, ha declarado el\u00a0jefe de Servicio de Neurolog\u00eda de los Hospitales Universitarios Regional Carlos Haya y Virgen de la Victoria en M\u00e1laga, el doctor \u00d3scar Fern\u00e1ndez<\/b>.<\/p>\n
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