{"id":20172,"date":"2015-06-17T14:30:38","date_gmt":"2015-06-17T19:30:38","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=20172"},"modified":"2015-06-17T14:30:47","modified_gmt":"2015-06-17T19:30:47","slug":"la-esclerosis-multiple-no-tiene-que-limitar-nuestros-suenos-y-deseos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-esclerosis-multiple-no-tiene-que-limitar-nuestros-suenos-y-deseos\/","title":{"rendered":"La esclerosis m\u00faltiple no tiene que limitar nuestros sue\u00f1os y deseos"},"content":{"rendered":"

Lori Scheiner<\/strong>\u00a0naci\u00f3 en Wisconsin (EE.UU.) hace 58 a\u00f1os. En 1999 le diagnosticaron\u00a0esclerosis m\u00faltiple<\/strong>, un trastorno neurodegenerativo y que a d\u00eda de hoy todav\u00eda no tiene cura. Su vida dio un giro radical, puesto que tuvo que dejar su trabajo como profesora de primaria tras dos d\u00e9cadas. Pero su fuerza de voluntad y su pasi\u00f3n por las alturas le hicieron empezar un reto, que terminar\u00eda en r\u00e9cord mundial. Se ha convertido en la persona con esta enfermedad que ha coronado la cima del\u00a0Everest<\/strong>\u00a0(8.848 metros) y las denominadas ‘7 Cumbres’, entre ellas el Aconcagua, la m\u00e1s alta de Am\u00e9rica.<\/p>\n

Tras su logro, Scheiner ha plasmado sus vivencias personales en el libro solidario\u00a0More Than A Mountain<\/a>\u00a0<\/em>(M\u00e1s que una monta\u00f1a), que por el momento ha destinado la totalidad de las ventas (unos 15.000 \u20ac) para ayudar a la investigaci\u00f3n sobre esta enfermedad, que se calcula que afecta aproximadamente a 1 de cada 1000 personas.<\/p>\n

-Su vida cambi\u00f3 de la noche a la ma\u00f1ana…<\/strong><\/p>\n

S\u00ed, fue muy aterrador. Hace quince a\u00f1os me levant\u00e9 una ma\u00f1ana con medio cuerpo paralizado y el doctor me dijo que podr\u00eda haber sido un infarto pero finalmente, al cabo de diez a\u00f1os, me diagnosticaron\u00a0esclerosis m\u00faltiple<\/strong>. Cuando o\u00ed este diagn\u00f3stico, decid\u00ed acabar mi carrera de 20 a\u00f1os como profesora porque pens\u00e9 que nunca m\u00e1s podr\u00eda trabajar. Tambi\u00e9n me alej\u00e9 de mi comunidad en un principio pero cuando mis piernas fueron fuertes empec\u00e9 a escalar monta\u00f1as. La parte m\u00e1s graciosa de mi experiencia fue que diez a\u00f1os despu\u00e9s acab\u00e9 coronando el Everest. Me di cuenta que la esclerosis no tiene que limitar nuestros sue\u00f1os y deseos y, por tanto, no debemos dejar de lado las cosas que son importantes para nuestra vida.<\/p>\n

-\u00bfAs\u00ed que usted apost\u00f3 por la cara m\u00e1s amable de la enfermedad?<\/strong><\/p>\n

En mi caso me volv\u00ed positiva un a\u00f1o despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, pero hasta entonces me sent\u00eda atemorizada y no se lo cont\u00e9 a nadie hasta un a\u00f1o despu\u00e9s porque cre\u00eda que no pod\u00eda hacer frente a la enfermedad. Fue muy fuerte para m\u00ed imaginar una vida normal con EM y mucha gente que es diagnosticada tiene el mismo miedo. Ahora me siento afortunada porque la mayor\u00eda de mis s\u00edntomas han desaparecido, pero es muy dif\u00edcil mantener tus sue\u00f1os sabiendo que tu futuro estar\u00e1 limitado por esto.<\/p>\n

-\u00bfC\u00f3mo un enfermo de EM puede llevar su d\u00eda a d\u00eda en el trabajo?<\/strong><\/p>\n

Mucha gente con esclerosis m\u00faltiple no sabe que la padece, porque muchas veces los s\u00edntomas son invisibles. Uno de los s\u00edntomas que pueden afectar al trabajo es la fatiga, lo que provoca que algunos enfermos se cansen m\u00e1s de lo habitual y tengan que tomar pausas en sus horas de trabajo. La visi\u00f3n o la movilidad tambi\u00e9n son otros de los s\u00edntomas m\u00e1s comunes. Los s\u00edntomas no nos afectan a diario y depende de cada individuo.<\/p>\n

-\u00bfQu\u00e9 papel desempe\u00f1a su padre en el d\u00eda a d\u00eda de su enfermedad?<\/strong><\/p>\n

He sido muy afortunada porque mi padre ha escalado tres cimas junto a m\u00ed, la primera el Kilimanjaro en 1993, cuando ten\u00eda 53 a\u00f1os. \u00c9l me ha dado fuerza para ver como un hombre de su edad, con una mochila a su espalda y mucho esfuerzo, puede llegar a la cima. En 2011 volvimos a escalar la misma cumbre y mi padre me acompa\u00f1\u00f3, esta vez con 79 a\u00f1os. Hay que confiar en cada uno y dejar de lado si somos mujeres, la edad o si padecemos una enfermedad como la esclerosis.<\/p>\n

-\u00bfCu\u00e1l fue su primera aventura?<\/strong><\/p>\n

Tras ser diagnosticada con EM, la primera cima que escal\u00e9 fue Aconcagua. Diez a\u00f1os atr\u00e1s escal\u00e9 el Kilimanjaro y all\u00ed ya ten\u00eda s\u00edntomas de esclerosis m\u00faltiple, aunque todav\u00eda no hab\u00eda sido diagnosticada por el m\u00e9dico.<\/p>\n

-\u00bfY qu\u00e9 sinti\u00f3 cuando lleg\u00f3 a la cima del Aconcagua?<\/strong><\/p>\n

La vida estaba cambiando para m\u00ed. Cuando llegu\u00e9 a la cima, pens\u00e9 que si era suficientemente fuerte para llegar a ese punto tambi\u00e9n lo era para no estar avergonzada y asustada de tener una enfermedad neurol\u00f3gica y de hacerlo p\u00fablico. Eso me ayud\u00f3 a enfrentarme a la enfermedad y a seguir con mi vida de nuevo.<\/p>\n

-\u00bfEn qu\u00e9 piensa cuando cruza la meta?<\/strong><\/p>\n

Mentalmente me siento muy satisfecha y cada vez que escalo una cima siento en mi mente que he cargado conmigo los sue\u00f1os de todos los enfermos de esclerosis m\u00faltiple, muchos de ellos con movilidad reducida. Cuando coron\u00e9 el Everest y levant\u00e9 una bandera del d\u00eda internacional de la esclerosis m\u00faltiple sent\u00ed que era un privilegio y honor para m\u00ed compartirlo con todos ellos.<\/p>\n

-Una cima que, por cierto, nunca imagin\u00f3 completar…<\/strong><\/p>\n

Para nada, nunca imagin\u00e9 que ser\u00eda posible, sobre todo cuando durante muchos meses pensaba que mi vida se hab\u00eda acabado y que acabar\u00eda en una silla de ruedas. Ahora me doy cuenta que todo aquello que pensamos que puede ser imposible para nosotros puede convertirse en una realidad. Siempre creo que uno no tiene que ser muy bueno en algo para tener \u00e9xito porque, en mi caso, soy mayor que muchos otros alpinistas, soy una mujer y quiz\u00e1s menos fuerte, pero estoy decidida y no tiro la toalla.<\/p>\n

-\u00bfCu\u00e1les han sido el mejor y peor momento de su aventura?<\/strong><\/p>\n

El peor momento fue cuando yo y mi padre est\u00e1bamos en el monte Aconcagua y \u00e9l empez\u00f3 a notar el llamado mal de monta\u00f1a, una enfermedad muy peligrosa. Aquella misma noche una de las personas que estaba en nuestro campamento muri\u00f3 a causa de ello. El mejor momento, con diferencia, fue cuando coron\u00e9 la cima del Everest y desplegu\u00e9 al lado de mi coraz\u00f3n la bandera del d\u00eda de la esclerosis m\u00faltiple y me saqu\u00e9 una foto para inmortalizar el momento.<\/p>\n

-\u00bfQu\u00e9 objeto le acompa\u00f1a en cada una de sus aventuras?<\/strong><\/p>\n

Cada vez que escalo llevo un collar de mi madre. Mi madre muri\u00f3 en 2002, justamente antes de que me fuera a escalar, y lo pas\u00e9 muy mal. A partir de ese momento, lo llevo en cada excursi\u00f3n y me da energ\u00eda y fuerza. Ella est\u00e1 conmigo en cada una de mis aventuras.<\/p>\n

-\u00bfC\u00f3mo prepara sus escaladas?
\n<\/strong><\/p>\n

Me tomo mi entrenamiento de forma muy seria. No soy una atleta y por tanto tengo que hacer ejercicio intenso cuando tengo planeado escalar una monta\u00f1a. Para subir al Everest entren\u00e9 durante un a\u00f1o 4 d\u00edas a la semana.<\/p>\n

– \u00bfY ahora \u00a0qu\u00e9?<\/strong><\/p>\n

Ahora quiero compartir la visi\u00f3n del empoderamiento y mi experiencia personal con otra gente que vive su d\u00eda a d\u00eda con esclerosis m\u00faltiple. Muchas veces me gusta ir tambi\u00e9n con otra gente que padece la enfermedad de excursi\u00f3n y este verano vamos a ir a pasar unos d\u00edas de aventura y escaladas en Wyoming, en la parte oeste de los Estados Unidos. Me gusta mantenerme activa y so\u00f1ando.<\/p>\n

-Y es usted un referente para todos aquellos que padecen EM…<\/strong><\/p>\n

Pienso que s\u00ed. Hemos de meternos en la cabeza que somos m\u00e1s fuertes de lo que nos pensamos y que nuestra salud – padezcamos o no esclerosis m\u00faltiple – puede ser mejor o peor en diferentes etapas de nuestra vida. Nunca sabemos lo que va a pasar ma\u00f1ana, por eso hay que aprovechar cada oportunidad que tengamos para vivirla al m\u00e1ximo. A todos los enfermos de EM les dir\u00eda que no dejen de lado sus deseos, que sigan avanzando porque eso es lo que da fuerza, y cada esfuerzo merece la pena.
\nOriginal. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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