{"id":19775,"date":"2015-05-18T08:11:57","date_gmt":"2015-05-18T13:11:57","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=19775"},"modified":"2015-05-18T08:11:57","modified_gmt":"2015-05-18T13:11:57","slug":"la-vida-sigue-con-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-vida-sigue-con-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"La vida sigue con esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"
A Miguel \u00c1ngel Cort\u00e9s le diagnosticaron esclerosis m\u00faltiple, una enfermedad que ataca al sistema nervioso central, hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os. Sin embargo, ha conseguido, con esfuerzo y disciplina, llevar una vida normal. Madridiario<\/strong> le ha entrevistado en la sede de la Fundaci\u00f3n Salud 2000, una entidad que se dedica a la promoci\u00f3n de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, la difusi\u00f3n del conocimiento y la defensa de la salud.<\/div>\n
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\u00bfC\u00f3mo fue el momento en el que le diagnosticaron que ten\u00eda esclerosis m\u00faltiple?<\/strong><\/p>\n

A m\u00ed me diagnosticaron que ten\u00eda esclerosis m\u00faltiple en el 94. En aquella \u00e9poca ten\u00eda 22 a\u00f1os. Empec\u00e9 con un fuerte dolor de cabeza, pr\u00e1cticamente no pod\u00eda apoyarla en la almohada. Fui de urgencias varios d\u00edas seguidos al Ram\u00f3n y Cajal, que era mi hospital de referencia. Me dieron un paracetamol m\u00e1s fuerte de lo normal, pero aquello iba a peor. Termin\u00e9 yendo un domingo al hospital con p\u00e9rdida de fuerza en toda la extremidad derecha, tanto en la pierna como en el brazo. Me dijeron que ten\u00eda que quedar ingresado, que me har\u00edan pruebas durante el transcurso de la semana. Despu\u00e9s me diagnosticaron que ten\u00eda esclerosis m\u00faltiple. Estuve unos 23 o 24 d\u00edas ingresado y, estando all\u00ed, tuve un nuevo episodio que me cogi\u00f3 el ojo izquierdo. Se arm\u00f3 bastante revuelo porque no entend\u00edan muy bien c\u00f3mo me hab\u00eda dado un nuevo brote estando con corticoides.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo le cambi\u00f3 la vida?<\/strong><\/p>\n

Te cambia la vida porque, por ejemplo, lo que antes era una cosa tan sencilla como coger un vaso y beber agua con la mano derecha, de pronto ves que no puedes, que tienes que hacerlo con la mano izquierda. Te cambia la vida por completo. La verdad es que es duro.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo le afect\u00f3 psicol\u00f3gicamente?<\/strong><\/p>\n

Fue duro. Yo siempre he hecho deporte, he montado en bici, he jugado al baloncesto, he corrido… y, de pronto, todo ese tipo de cosas dejas de hacerlas porque no puedes. Cuando sales del hospital te enfrentas a una nueva situaci\u00f3n. Tienes que seguir luchando como puedes. Mi objetivo era volver a trabajar. Durante un a\u00f1o y medio tuve siete brotes en total, la enfermedad fue muy brusca conmigo. Brote a brote me fui recuperando, aunque me iban quedando secuelas. Hasta febrero del 96, cuando me pusieron el tratamiento con Interfer\u00f3n, lo pas\u00e9 mal.<\/p>\n

\u00bfEn qu\u00e9 consiste este tratamiento? \u00bfc\u00f3mo le ha funcionado?<\/strong><\/p>\n

En aquel momento mi hospital de referencia era el Ram\u00f3n y Cajal. Estoy s\u00faper contento con la sanidad p\u00fablica. El jefe de Neurolog\u00eda me propuso un nuevo tratamiento que se llamaba Interfer\u00f3n. Entr\u00e9 en un proceso en el que me ense\u00f1aron c\u00f3mo me ten\u00eda que pinchar y el tratamiento empez\u00f3 a funcionar. No he vuelto a tener un brote m\u00e1s.<\/p>\n

\u00bfNunca se ha saltado el tratamiento? Es usted un paciente modelo…<\/strong><\/p>\n

Eso intento. Jam\u00e1s se me ha olvidado ponerme la inyecci\u00f3n que me corresponde. El ser tan estricto te obliga a cambiar tus h\u00e1bitos de vida. Si no tienes orden y disciplina, mal vas. Yo me he casado despu\u00e9s de tener esclerosis m\u00faltiple, he bautizado a mis hijos y jam\u00e1s se me ha olvidado pincharme.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 tal se encuentra actualmente?<\/strong><\/p>\n

Es curioso porque me encuentro fenomenal. En el servicio de Neurolog\u00eda me dicen: \u00abMiguel \u00c1ngel, est\u00e1s como Dios\u00bb. Tengo mis limitaciones, pero bueno, como las s\u00e9 y s\u00e9 hasta donde puedo llegar, no me paso. Hago una vida normal. Si yo no digo que tengo esclerosis m\u00faltiple es dif\u00edcil que alguien me lo sepa averiguar.<\/p>\n

\u00bfCree que la sociedad conoce bien esta enfermedad?<\/strong><\/p>\n

Creo que no porque a veces me pongo a hablar con personas que desconocen la enfermedad y la gente lo asocia mucho a un problema de huesos. Entonces tengo que explicar que no, que es un problema del sistema nervioso del central y del cerebro.<\/p>\n

En 19 a\u00f1os no ha faltado ning\u00fan d\u00eda al tratamiento. \u00bfQu\u00e9 otros h\u00e1bitos de vida ha seguido? <\/strong><\/p>\n

Una cosa primordial es el tema de la alimentaci\u00f3n. A m\u00ed no me vale tomarme un s\u00e1ndwich para comer. Intento elaborar comidas. Yo desayuno todos los d\u00edas un pl\u00e1tano, una manzana, una pera y el zumo de tres naranjas. Todo lo bato y me lo tomo todas las ma\u00f1anas. Aparte me hago dos tostadas y tomo bebida de soja. No tomo caf\u00e9. Eso me lleva a que me tengo que levantar una hora y media antes todos los d\u00edas. Intento comer variado: carne, pescado y verduras. No tomo nada de alcohol. Desde febrero del 96 no he vuelto a probar el alcohol, y cuando digo nada es nada, ni una triste cerveza. Brindo en Nochevieja y no me lo bebo.<\/p>\n

\u00bfLa enfermedad entonces le ha permitido continuar con su estilo de vida?<\/strong><\/p>\n

He continuado con mi estilo de vida, pero con algunas limitaciones. No puedo salir tres noches seguidas hasta las cuatro de la ma\u00f1ana porque si no duermo las horas correctas al d\u00eda siguiente notar\u00e9 una baja. Mi exmujer no comprendi\u00f3 muy bien esta disciplina y me cost\u00f3 un divorcio, del cual estoy muy contento. Mi actual pareja comprende perfectamente esta situaci\u00f3n. Hay personas y personas.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 consejo le dar\u00eda a una persona a la que acaben de diagnosticar su enfermedad?<\/strong><\/p>\n

Cada paciente somos un mundo, a cada uno le afecta de una manera. Lo que hay que hacer es no rendirse. La enfermedad te golpear\u00e1 duro, pero hay que seguir para adelante y luchar. Lo que no se puede hacer es quedarte sentado en una silla sin hacer nada. Mi cuerpo se queda in\u00fatil. Lo que hay que hacer es seguir luchando. \u00bfTe han diagnosticado esclerosis m\u00faltiple? Pues aprende a vivir con ella. Esto no es un catarro, esto vas a tener que vivir con ello para siempre y no es nada f\u00e1cil. No existe una pastilla que te tomes y est\u00e9s perfecto. El \u00fanico d\u00eda del a\u00f1o que me salto la medicaci\u00f3n es el 30 de mayo, para poder levantarme a las 9 de la ma\u00f1ana y correr la carrera de las esclerosis m\u00faltiple en 45 minutos.<\/p>\n