Un nuevo estudio sugiere que un f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n para la esclerosis m\u00faltiple (EM) puede reparar la mielina, el material graso que protege los nervios y est\u00e9n da\u00f1ados en esta patolog\u00eda, seg\u00fan un estudio que se hace p\u00fablico este martes en la 67 reuni\u00f3n anual de la Academia Americana de Neurolog\u00eda que se celebra en Washington del 18 a 25 abril.<\/p>\n
\u00abEste estudio, por primera vez, proporciona evidencia biol\u00f3gica de la reparaci\u00f3n de la mielina da\u00f1ada en el cerebro humano y avanza el campo de las terapias neuroreparadoras\u00bb, afirma el principal autor del estudio, Diego Cadavid, de Biogen en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, y miembro de la Academia Americana de Neurolog\u00eda. El estudio de fase 2 involucr\u00f3 a 82 personas que tuvieron su primer incidente de neuritis \u00f3ptica aguda, una enfermedad que t\u00edpicamente afecta a un ojo y se caracteriza por inflamaci\u00f3n, da\u00f1o a las fibras nerviosas y p\u00e9rdida de mielina en el nervio \u00f3ptico. Se estima que aproximadamente la mitad de las personas con neuritis \u00f3ptica desarrollan m\u00e1s tarde esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
Todos los participantes fueron tratados con altas dosis de esteroides y luego seleccionados aleatoriamente con igual probabilidad de recibir el anticuerpo experimental, llamado anti-LINGO-1, o un placebo una vez cada cuatro semanas, para un total de seis dosis. Los participantes fueron evaluados cada cuatro semanas durante seis meses y en una visita final a los ocho meses.<\/p>\n
La eficacia del medicamento en la reparaci\u00f3n de la mielina se evalu\u00f3 mediante la comparaci\u00f3n de la recuperaci\u00f3n de la latencia del nervio \u00f3ptico en el ojo da\u00f1ado a los seis y ocho meses para el ojo normal no afectado al inicio del estudio.<\/p>\n
El principal hallazgo del trabajo se centr\u00f3 en la latencia del potencial evocado visual (VEP), una prueba que mide la capacidad del sistema visual para conducir las se\u00f1ales el\u00e9ctricas entre la retina y el cerebro. Los resultados mostraron que las personas tratadas con el f\u00e1rmaco experimental y que no perdieron m\u00e1s de una dosis (poblaci\u00f3n seg\u00fan protocolo) hab\u00edan mejorado significativamente la conducci\u00f3n, medido por la recuperaci\u00f3n de la latencia en comparaci\u00f3n con las personas que recibieron el placebo.<\/p>\n
A los seis meses, los individuos que recibieron el f\u00e1rmaco mejoraron en un promedio de 7,55 milisegundos, o un 34 por ciento, en comparaci\u00f3n con el placebo. El efecto continu\u00f3 a ocho meses con una mejora promedio de 9,13 milisegundos o el 41 por ciento sobre el placebo.<\/p>\n
Adem\u00e1s, el porcentaje de sujetos cuya latencia VEP en el ojo afectado se recuper\u00f3 de normal o casi normal (dentro del 10 por ciento del ojo normal) a m\u00e1s del doble fue del 26 por ciento en el grupo placebo y el 53 por ciento en el del f\u00e1rmaco. Un subestudio utilizando un m\u00e9todo exploratorio de medir la latencia llamada multifocal VEP revel\u00f3 efectos de tratamiento similares.<\/p>\n
\u00abSe necesitan m\u00e1s estudios para evaluar si estos cambios conducen a una mejor\u00eda cl\u00ednica\u00bb, afirma Cadavid. Est\u00e1 en curso un segundo estudio sobre el anti-LINGO-1 en personas con esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n
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