Una nueva versi\u00f3n de un antibi\u00f3tico com\u00fan puede eliminar el riesgo de p\u00e9rdida de audici\u00f3n. Lo han desarrollado investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (Estados Unidos). Se trata de una versi\u00f3n modificada de un aminogluc\u00f3sido que funciona sin el riesgo de causar sordera o da\u00f1o renal, efectos secundarios comunes. Los cient\u00edficos, que lo han probado en ratones, esperan probar versiones del antibi\u00f3tico modificado en seres humanos tan pronto como sea posible.<\/p>\n
El tratamiento con aminogluc\u00f3sidos, la clase m\u00e1s com\u00fanmente utilizada de antibi\u00f3ticos en todo el mundo, es a menudo una necesidad para salvar la vida, pero \u2013como detalla Infosalus\u2013 se estima que entre el 20 y el 60% de todos los pacientes que reciben estos antibi\u00f3ticos padecen sordera parcial o completa. Durante 20 a\u00f1os, y a pesar de los nuevos antibi\u00f3ticos alternativos, los aminogluc\u00f3sidos se han mantenido como el principal tratamiento en todo el mundo para muchas enfermedades bacterianas, como neumon\u00eda, peritonitis y sepsis. Tambi\u00e9n se utilizan a menudo cuando otros antibi\u00f3ticos han fracasado para tratar infecciones de origen desconocido.<\/p>\n
\u00abLa toxicidad de estos f\u00e1rmacos es algo que aceptamos como un mal necesario\u00bb, lamenta Daria Mochly-Rosen, directora de SPARK, un programa de la Universidad de Stanford que ayuda a los cient\u00edficos en llevar sus descubrimientos del laboratorio a los pacientes. Su popularidad se debe, en parte, a su bajo costo, la falta de necesidad de refrigeraci\u00f3n y la eficacia en el tratamiento de infecciones bacterianas en un momento en que la ca\u00edda de la potencia de los antibi\u00f3ticos es un importante problema de salud p\u00fablica. Se utilizan con frecuencia en las unidades de cuidados intensivos neonatales para combatir infecciones o incluso la amenaza de infecciones que representan un riesgo potencialmente mortal para los beb\u00e9s.<\/p>\n
\u00abSi eventualmente podemos evitar que la gente quede sorda por tomar estos antibi\u00f3ticos, en mi cabeza, habremos tenido \u00e9xito\u00bb, se\u00f1ala el coautor del Anthony Ricci, profesor de Otorrinolaringolog\u00eda y Cirug\u00eda de Cabeza y Cuello, cuyo trabajo se publica en The Journal of Clinical Investigation. \u00abNuestro objetivo es reemplazar los aminogluc\u00f3sidos existentes por los que no son t\u00f3xicos\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n
Durante d\u00e9cadas, los investigadores han buscado la manera de prevenir que los aminogluc\u00f3sidos maten las c\u00e9lulas auditivas del o\u00eddo interno. \u00abPero muchos enfoques han fracasado \u2013explica Ricci\u2013. El principal problema ha sido que si se ten\u00eda \u00e9xito en evitar que el medicamento matara las c\u00e9lulas ciliadas, entonces tambi\u00e9n se deten\u00eda su efecto antimicrobiano. El f\u00e1rmaco no funcionaba m\u00e1s\u00bb.<\/p>\n
Cuatro a\u00f1os de investigaci\u00f3n para producir 5 gramos<\/strong> Ricci y Alan Cheng, los dos autores principales, unieron fuerzas en 2007 para explorar la idea de crear nuevas y mejoradas versiones de estos antibi\u00f3ticos en base a una idea sencilla pero revolucionaria nacida de la investigaci\u00f3n en ciencias b\u00e1sicas de Ricci en la biof\u00edsica de c\u00f3mo funciona la audici\u00f3n en el o\u00eddo interno. Como los aminogluc\u00f3sidos causan sordera al matar estas c\u00e9lulas pilosas que no se regeneran, Ricci plante\u00f3 fabricar simplemente mol\u00e9culas de f\u00e1rmacos que no puedan entrar en los canales de las c\u00e9lulas.<\/p>\n El objetivo, seg\u00fan Ricci, fue mantener las propiedades antibacterianas del f\u00e1rmaco intactas mientras se preven\u00eda que entrara en los canales i\u00f3nicos de las c\u00e9lulas del o\u00eddo interno. \u00c9l y sus compa\u00f1eros de investigaci\u00f3n emplearon datos de los bi\u00f3logos estructurales de Stanford para comprender mejor c\u00f3mo los antibi\u00f3ticos luchan contra la infecci\u00f3n.<\/p>\n Los investigadores hicieron nueve diferentes compuestos derivados de sisomicina, todos ellos significativamente menos t\u00f3xicos que la sisomicina en las c\u00e9lulas ciliadas cuando se prob\u00f3 en el laboratorio. Tres de los nueve eran comparables a la sisomicina en inhibir el crecimiento y matar las bacterias de E. coli.\u00a0 Sin embargo, de los tres derivados, N1MS fue el m\u00e1s eficaz contra las bacterias y los investigadores lo utilizaron con \u00e9xito para tratar la infecci\u00f3n de vejiga causada por E. Coli en un modelo de rat\u00f3n, dejando intacta la audici\u00f3n. Los expertos tambi\u00e9n encontraron que, a diferencia del compuesto de origen, N1MS no era t\u00f3xico para los ri\u00f1ones.<\/p>\n Fuente\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Una nueva versi\u00f3n de un antibi\u00f3tico com\u00fan puede eliminar el riesgo de p\u00e9rdida de audici\u00f3n. Lo han desarrollado investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (Estados … Leer M\u00e1s \u00abLogran una versi\u00f3n de un antibi\u00f3tico com\u00fan que evita el riesgo de sordera\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":17907,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[145],"tags":[2373,131,259,526],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17906"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17906"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17906\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/17907"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17906"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=17906"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=17906"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nEl equipo de cient\u00edficos implicado en este proyecto tard\u00f3 cuatro a\u00f1os de investigaci\u00f3n para producir 5 gramos del antibi\u00f3tico recientemente patentado N1MS, derivado de la sisomicina, un tipo de aminogluc\u00f3sido. N1MS cura la infecci\u00f3n del tracto urinario en ratones igual de bien que sisomcicina pero no caus\u00f3 sordera, como demuestran los resultados del estudio. Su estudio presenta un nuevo enfoque prometedor para la generaci\u00f3n de una nueva clase de antibi\u00f3ticos no t\u00f3xicos.<\/p>\n