{"id":17391,"date":"2014-12-04T02:03:02","date_gmt":"2014-12-04T08:03:02","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=17391"},"modified":"2014-12-04T02:03:02","modified_gmt":"2014-12-04T08:03:02","slug":"el-hombre-que-vive-cada-dia-como-si-fuera-el-ultimo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/el-hombre-que-vive-cada-dia-como-si-fuera-el-ultimo\/","title":{"rendered":"El hombre que vive cada d\u00eda como si fuera el \u00faltimo"},"content":{"rendered":"

Cada hora de cada d\u00eda es importante para m\u00ed porque nunca s\u00e9 cu\u00e1ndo se me va a acabar el tiempo. Padecer fibrosis qu\u00edstica, una condici\u00f3n que limita la vida, impulsa mi sed de vida.<\/p>\n

Me visto cada d\u00eda como si fuera mi \u00faltimo d\u00eda en este mundo. Nunca dejo mis prendas favoritas en el armario esperando ese momento especial. No veo la necesidad de quejarme de las peque\u00f1as cosas que oigo en la oficina, en cambio tomo un tiempo cada d\u00eda para apreciar algo natural, como una puesta de sol o el paisaje. Cada d\u00eda debe estar salpicado de momentos especiales.<\/p>\n

Durante la mayor parte de mi vida adulta nunca he estado m\u00e1s feliz que cuando mis fines de semana est\u00e1n repletos. Yo los llamo fines de semana Windows 7.<\/p>\n

Les di ese nombre porque hay siete \u00abventanas\u00bb de oportunidades sociales despu\u00e9s de terminar la semana de trabajo: viernes noche, s\u00e1bado por la ma\u00f1ana, tarde y noche, y domingo por la ma\u00f1ana, tarde y noche.<\/p>\n

Si soy capaz de llenar estos siete espacios de tiempo con una actividad de alg\u00fan tipo -deporte, almuerzos, cenas, compras, cine, familia, fiesta- entonces, en mi mente, estoy saboreando cada momento.<\/p>\n

Este estilo de vida abarca desde mi adolescencia, \u00e9poca universitara, todos mis a\u00f1os veinte y principios de los treinta, y fue impulsado por la posibilidad de que me iba a morir joven.<\/p>\n

Hoy en d\u00eda tengo diferentes prioridades, pero todav\u00eda aprovecho esas ventanas para incluir tiempo de calidad con la familia, socializar, mi trabajo como consultor de negocios, y ejercicio en forma de hockey los s\u00e1bados y sesiones de gimnasio por las noches.<\/p>\n

\"El
Tim Wotton<\/figcaption><\/figure>\n

La fibrosis qu\u00edstica es una de las enfermedades hereditarias que amenazan la vida m\u00e1s comunes en el Reino Unido y afecta a m\u00e1s de 10.000 personas. Afecta a los \u00f3rganos internos, especialmente a los pulmones y al sistema digestivo que se ven obstru\u00eddos con una mucosidad espesa y pegajosa, lo que hace que sea dif\u00edcil respirar y digerir los alimentos. Cada semana, cinco beb\u00e9s nacen con la condici\u00f3n, pero tambi\u00e9n cada semana se pierden tres vidas j\u00f3venes. Actualmente no existe una cura.<\/p>\n

Mi esposa, Katie, y mi hijo de siete a\u00f1os de edad, F\u00e9lix, me proporcionan la motivaci\u00f3n necesaria para mantenerme en la cima de mi batalla por sobrevivir y me ofrecen un suministro de recuerdos que afirman mi deseo de vivir.<\/p>\n

Katie, una enfermera jefe, entiende mis necesidades m\u00e9dicas desde el primer d\u00eda. Frecuentemente toso tan duro y durante tanto tiempo que vomito, a menudo cuando me estoy preparando para ir a trabajar. Un solo ataque de tos puede durar m\u00e1s de una hora, y es agotador. Mi esposa me ayuda. Ella aprecia mi entusiasmo por la vida, pero a veces me recuerda bajar el ritmo.<\/p>\n

Felix ha crecido rodeado de parafernalia m\u00e9dica y se ha acostumbrado a verme usar mi nebulizador de aspecto extra\u00f1o y tomar mis 40 comprimidos por d\u00eda, lo que \u00e9l llama \u00ablos dulces del pap\u00e1\u00bb.<\/p>\n

Estoy cerca de ellos tanto como sea posible, y ofrezco a Felix tiempo de calidad, entren\u00e1ndole para jugar hockey, levant\u00e1ndome temprano con \u00e9l el fin de semana, haciendo excursiones familiares y llevando a Katie a cenar. Puedo lograr estas cosas a pesar de las dos a tres horas de tratamiento m\u00e9dico diarias, as\u00ed como las visitas regulares al m\u00e9dico de cabecera, a la farmacia y al hospital.<\/p>\n

Un cruel giro es que la enfermedad puede ser una condici\u00f3n solitaria ya que a los que la sufrimos se nos aconseja no relacionarnos cara a cara entre nosotros por miedo a enfermarnos m\u00e1s a causa de alguna infecci\u00f3n cruzada (diferentes pacientes pueden portar diferentes bacterias). Esto significa que no podemos socializar f\u00e1cilmente o darnos apoyo de forma regular.<\/p>\n

Esta segregaci\u00f3n de los pacientes se aplic\u00f3 en las cl\u00ednicas hace m\u00e1s de cuatro a\u00f1os, as\u00ed que ya no soy capaz de relacionarme en sala con otros que tienen la misma condici\u00f3n que yo. En todo este tiempo, no he sido capaz de ver a mi mayor mentor, Chris. Ahora, s\u00f3lo puedo conectar con \u00e9l a trav\u00e9s de correo electr\u00f3nico.<\/p>\n

Aunque podemos usar los medios sociales, es una pena que los pacientes de fibrosis qu\u00edstica no podamos reunirnos y pasar el rato. Al no ser capaz de ver el lenguaje corporal del otro, nos perdemos la forma m\u00e1s poderosa de comunicaci\u00f3n.<\/p>\n

Por mucho que desprecie mi batalla diaria, esta me ha dado una perspectiva de la vida que muchas personas nunca podr\u00e1n alcanzar o s\u00f3lo podr\u00e1n lograrlo m\u00e1s tarde en la vida. Las personas con una enfermedad que amenaza su vida tienen una capacidad, no s\u00f3lo para identificar sino para apreciar plenamente momentos m\u00e1gicos. Me resulta liberador considerar cada d\u00eda como potencialmente mi \u00faltimo d\u00eda en la Tierra.<\/p>\n

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