{"id":16709,"date":"2014-10-24T03:48:25","date_gmt":"2014-10-24T08:48:25","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=16709"},"modified":"2014-10-24T03:48:25","modified_gmt":"2014-10-24T08:48:25","slug":"alzheimer-y-sindrome-de-down-dos-caras-de-la-misma-moneda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/alzheimer-y-sindrome-de-down-dos-caras-de-la-misma-moneda\/","title":{"rendered":"Alzheimer y s\u00edndrome de Down: \u00bfDos caras de la misma moneda?"},"content":{"rendered":"

\u00bfPodr\u00eda la enfermedad de Alzheimer ser una especie de sindr\u00f3me de Down adquirido?\u00a0<\/strong>Este interrogante\u00a0lo plante\u00f3 en 1991\u00a0el neur\u00f3logo\u00a0Huntington Potter\u00a0que opina que ambas patolog\u00edas son dos caras de la misma moneda. Estad\u00edsticamente,\u00a0las personas con s\u00edndrome de Down tienen seis veces m\u00e1s probabilidades de desarrollar alzh\u00e9imer<\/strong>. La causa hay que buscarla en esas tres copias del\u00a0cromosoma 21<\/strong>\u00a0que caracteriza su patolog\u00eda. Y es que en este cromosoma\u00a0se localiza el gen que da lugar a la prote\u00edna beta amiloide<\/strong>, la marca caracter\u00edstica de la Enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n

Una dosis extra del gen de la prote\u00edna beta amiloide no solo\u00a0multiplica el riesgo de las personas con s\u00edndrome de Down de desarrollar alzh\u00e9imer, adem\u00e1s\u00a0adelanta la edad de aparici\u00f3n a los 35 a\u00f1os<\/strong>\u00a0en algunos casos. Y\u00a0a los 40,<\/strong>\u00a0casi todos<\/strong>\u00a0las personas con s\u00edndrome de Down\u00a0muestran en su cerebro los cambios caracter\u00edsticos de la enfermedad de Alzheimer<\/strong>: los dep\u00f3sitos de prote\u00edna beta amiloide y los ovillos neurofibrilares formados por la prote\u00edna tau.<\/p>\n

Las pistas se encuentran tambi\u00e9n\u00a0en el cerebro de las personas con alzh\u00e9imer<\/strong>:\u00a0hasta el 15% de sus neuronas contienen una copia extra del cromosoma 21<\/strong>. En lo que parece una forma de s\u00edndrome de Down adquirido, originado por una p\u00e9rdida de precis\u00f3n, al avanzar la edad, de la maquinaria celular encargada de repartir equitativamente los cromosomas en las divisiones celulares.<\/p>\n

De ah\u00ed que Potter est\u00e9 convencido de que\u00a0para curar la enfermedad de Alzheimer haya que estudiar a fondo el s\u00edndrome de Down<\/strong>. Y eso es justo lo que \u00e9l hace en el Instituto\u00a0Linda Crnic para el Estudio del S\u00edndrome de Down, en la Universidad de Colorado. Su teor\u00eda, aunque al principio resultaba poco cre\u00edble, va ganando peso. Ha convencido incluso al director de los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses,\u00a0Francis Collins, que manifest\u00f3 ya hace tiempo en el Senado que hay un \u00abvivo inter\u00e9s\u00bb por el estudio conjunto de ambas patolog\u00edas.<\/p>\n

Pero no es el \u00fanico que se deja arrastrar por lo que parecen interesantes evidencias. Otros investigadores consideran que la hip\u00f3tesis de Potter es razonable y siguen su estela. Precisamente\u00a0el \u00faltimo n\u00famero de\u00a0Cell Reports<\/strong>\u00a0publica\u00a0un trabajo que avanza un paso en esa direcci\u00f3n<\/strong>. En este caso es el equipo de Huaxi Hu, del Programa de Enfermedades Degenerativas del Instituto Stanford-Burnham, en California. Su objetivo, como el de Potter, es tambi\u00e9n entender la forma en que la copia extra del cromosoma 21 aumenta tanto el riesgo de desarrollar demencia en las personas con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n

Y su empe\u00f1o ha dado fruto. Lo que\u00a0han encontrado<\/strong>\u00a0es\u00a0una prote\u00edna que trabaja como \u201cagente doble\u201d<\/strong>. Se llama\u00a0SNX27<\/strong>\u00a0y se localiza en la membrana celular. Anteriormente hab\u00edan visto que las personas con\u00a0s\u00edndrome de Down<\/strong>tienen\u00a0niveles bajos de esta prote\u00edna<\/strong>, lo que se traduce en una mala transmisi\u00f3n de la informaci\u00f3n entre las neuronas que\u00a0dificulta el aprendizaje y la memoria<\/strong>.<\/p>\n

La otra funci\u00f3n<\/strong>\u00a0de esta prote\u00edna, la\u00a0que ahora han descubierto<\/strong>, est\u00e1 relacionada el alzh\u00e9imer, ya que han visto que tambi\u00e9n\u00a0regula la formaci\u00f3n de la prote\u00edna beta amiloide<\/strong>. Esto, unido a los hallazgos previos del grupo, desvelar\u00eda el proceso que conduce a los cambios en los cerebros de las personas con s\u00edndrome de Down, que ser\u00edan los mismos que causan la demencia en pacientes con Alzheimer.<\/p>\n

Previamente hab\u00edan descubierto que los niveles m\u00e1s bajos de SNX27 en el s\u00edndrome de Down son el resultado de una copia adicional de un peque\u00f1o ARN que se produce por medio de un gen localizado en el cromosoma 21. Esta mol\u00e9cula llamada miRNA-155, es una peque\u00f1a pieza de material gen\u00e9tico -un microARN- cuya funci\u00f3n es regular la producci\u00f3n de la prote\u00edna deficitaria SNX27.<\/p>\n

\"Alzheimer<\/p>\n

Los denominado\u00a0micro-RNAS, descubiertos hace relativamente poco tiempo<\/strong>, son fragmentos de material gen\u00e9tico que no producen prote\u00ednas, pero que\u00a0juegan un papel clave en la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica<\/strong>. Estas prometedoras mol\u00e9culas puede afinar la expresi\u00f3n de los genes hasta en un 30%. Y cada vez se investiga m\u00e1s en ellas.<\/p>\n

El puzle se va completando<\/strong><\/p>\n

Con este \u00faltimo trabajo, los investigadores pueden encajar todas las piezas: La copia extra del cromosoma 21 provoca un incremento en los niveles de miRNA-155, que a su vez conducen a la reducci\u00f3n de la prote\u00edna SNX27. Y esa falta de SNX27 provoca un aumento de la enzima gamma-secretasa, la encargada de dar forma a la prote\u00edna beta-amiloide. Finalmente, el exceso de amiloide se acumula formando las placas observadas en los individuos afectados en ambas patolog\u00edas.<\/p>\n

\u201cHemos definido un mecanismo bastante complejo que explica c\u00f3mo indirectamente los niveles de la prote\u00edna SNX27 conducen a la beta-amiloide\u201d<\/strong>, explican los investigadores. \u201cAunque puede haber muchos factores que contribuyen a las caracter\u00edsticas comunes del Alzheimer y s\u00edndrome de Down,\u00a0nuestro estudio sugiere una forma de inhibir la gamma-secretasa<\/strong>para evitar que las placas amiloides que se encuentran en el cerebro de las personas con s\u00edndrome de Down y la enfermedad de Alzheimer.\u201d<\/p>\n

Diana terap\u00e9utica<\/strong><\/p>\n

\u201cNuestro pr\u00f3ximo paso es desarrollar una prueba de detecci\u00f3n para\u00a0identificar mol\u00e9culas que pueden reducir los niveles del regulador g\u00e9nico miRNA-155<\/strong>\u00a0y, por tanto, restablecer el nivel de la prote\u00edna SNX27\u201d, se\u00f1alan. El objetivo es encontrar mol\u00e9culas que pueden restaurar el correcto funcionamiento de la cadena de procesos que lleva a la producci\u00f3n de prote\u00edna betamiloide. \u201cEstamos trabajando con la Prebys Center Conrad de Qu\u00edmica Gen\u00f3mica en Sanford-Burnham para lograrlo esto \u201d a\u00f1aden.<\/p>\n

Algo que podr\u00eda ser factible, puesto que\u00a0cada vez se investiga m\u00e1s en f\u00e1rmacos capaces de regular grupos de genes a trav\u00e9s de la modulaci\u00f3n de un solo microRNA<\/strong>. Estas l\u00edneas terap\u00e9uticas se basan en la s\u00edntesis de mol\u00e9culas muy espec\u00edficas en su acci\u00f3n que interfieren con la funci\u00f3n de los microRNAs que causan patolog\u00edas.<\/p>\n

Los\u00a0miRNAs se unen a los ARN mensajeros (ARNm), que posible la producci\u00f3n de prote\u00ednas. Con su funci\u00f3n de regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica, los miRNAS\u00a0est\u00e1n implicados en diversos procesos como la diferenciaci\u00f3n celular, el control del ciclo celular y la apoptosis. Es por eso que est\u00e1n siendo muy estudiados para entender mejor el\u00a0c\u00e1ncer,\u00a0\u00a0las cardiopat\u00edas o los\u00a0ictus.<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Fuente<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00bfPodr\u00eda la enfermedad de Alzheimer ser una especie de sindr\u00f3me de Down adquirido?\u00a0Este interrogante\u00a0lo plante\u00f3 en 1991\u00a0el neur\u00f3logo\u00a0Huntington Potter\u00a0que opina que ambas patolog\u00edas son dos caras de la misma moneda. … Leer M\u00e1s \u00abAlzheimer y s\u00edndrome de Down: \u00bfDos caras de la misma moneda?\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":16711,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[12],"tags":[562,71,64],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16709"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16709"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16709\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16711"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16709"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16709"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16709"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}