{"id":16456,"date":"2014-10-09T03:55:53","date_gmt":"2014-10-09T08:55:53","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=16456"},"modified":"2014-10-09T03:55:53","modified_gmt":"2014-10-09T08:55:53","slug":"otra-estrategia-contra-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/otra-estrategia-contra-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Otra estrategia contra la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<p>Hace m\u00e1s de tres a\u00f1os, Cynthia Garc\u00eda, m\u00e9dica egresada de la UNT, abandon\u00f3 la terapia convencional para tratar la esclerosis m\u00faltiple (EM) que le diagnosticaron en 2010. Apost\u00f3 a la medicina biomolecular y a tratamientos naturales. \u201cNunca m\u00e1s tuve brotes y las resonancias muestran remisi\u00f3n de la EM. Desconozco mi futuro, s\u00f3lo Dios sabr\u00e1&#8230;\u201d, reflexiona. \u201cLa EM no es autoninmune: tiene m\u00e1s de 60 causas\u201d, afirma el m\u00e9dico tratante, doctor Omar Ayrad.<\/p>\n<p>\u201cAhora puedo decir que ten\u00e9s esclerosis m\u00faltiple (EM). Cumplimos con los criterios: la cl\u00ednica, los potenciales evocados, las resonancias magn\u00e9ticas nuclear (RMN)\u201d. El diagn\u00f3stico que recibi\u00f3 en 2010, le cay\u00f3 como una bomba a\u00a0<b>Cynthia Garc\u00eda<\/b>, que por entonces ten\u00eda 27 a\u00f1os y estaba por rendir las \u00faltimas materias de Medicina en la UNT.<\/p>\n<p>\u201cQued\u00e9 hecha trizas, no pod\u00eda estudiar. Sin ser neur\u00f3loga sab\u00eda que la EM era una patolog\u00eda autoinmune, cr\u00f3nica, progresiva, discapacitante y sin cura, seg\u00fan la medicina al\u00f3pata\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n<p>Sin embargo, a casi cuatro a\u00f1os de aquella traum\u00e1tica noticia, la hoy doctora Garc\u00eda no se cansa de repetir: \u201csiento que estoy curada, que no puedo callar lo que pas\u00e9 y lo que estoy viviendo, aunque desconozco cu\u00e1l ser\u00e1 mi futuro. Dios sabr\u00e1. Dej\u00e9 el tratamiento con interfer\u00f3n y deposit\u00e9 mi confianza en el doctor\u00a0<b>Omar Ayrad<\/b>, que me est\u00e1 curando con medicina biomolecular y con un plan nutricional compatible con su terapia. Mi cuerpo me dice que estoy sana, no tengo brotes de EM y las im\u00e1genes muestran la remisi\u00f3n de la enfermedad \u00bfqu\u00e9 otra prueba necesito?\u201d, narr\u00f3 Garc\u00eda a LA GACETA.<\/p>\n<p><b>&#8211; Afirmar que la EM se cura sonar\u00e1 fuerte en tu comunidad m\u00e9dica: la al\u00f3pata \u00bfPor eso guardaste silencio hasta hoy&#8230;?<\/b><\/p>\n<p>&#8211; Me estuve callando por temor a las cr\u00edticas, al rechazo y a la sorna de los colegas. Algunos conocen mi caso porque un d\u00eda a la semana tengo guardia en el Hospital Padilla. Pero lleg\u00f3 la hora de difundir mi vivencia con apoyo de mi madre,\u00a0<b>Isabel Mereles<\/b>\u00a0(pediatra al\u00f3pata), de mi padre, el contador\u00a0<b>Abelardo Garc\u00eda<\/b>, de mi marido y m\u00e9dico\u00a0<b>Alejandro D\u00edaz<\/b>, que se est\u00e1 especializando en cardiolog\u00eda. Hay varios m\u00e9dicos en mi familia. Todos est\u00e1n sorprendidos de mi curaci\u00f3n&#8230;<\/p>\n<p><b>&#8211; Los neur\u00f3logos que te trataron \u00bfte dijeron algo? o se muestran esc\u00e9pticos&#8230;<\/b><\/p>\n<p>&#8211; Quiero y respeto a todos los que me vieron, y me reservo sus nombres por \u00e9tica profesional. Un par de neur\u00f3logos analizaron con lupa las primeras y las \u00faltimas resonancias, vieron la remisi\u00f3n de la enfermedad y me dijeron: \u201cesta es una EM muy rara&#8230;\u201d Otro quiso negar el diagn\u00f3stico que me hab\u00eda dado: \u201cCon vos Cynthia nunca hab\u00edamos hablado de EM &#8230;\u201d, me dijo. No le respond\u00ed, pero guardo celosamente mi carpeta con todos los estudios y diagn\u00f3sticos firmados y sellados por todos los especialistas que me atendieron&#8230;<\/p>\n<p><b>&#8211; \u00bfCu\u00e1ndo tuviste los primeros s\u00edntomas de EM?<\/b><\/p>\n<p>&#8211; A mis 25 a\u00f1os. El 4 de agosto de 2008 tuve neuritis \u00f3ptica (dolor al mover los ojos y destellos en el izquierdo). Me hicieron la primera resonancia y aparecieron las t\u00edpicas manchitas de EM. Pero para llegar al diagn\u00f3stico e iniciar la terapia hac\u00edan falta m\u00e1s estudios y brotes de la enfermedad. Dos a\u00f1os despu\u00e9s, en 2010, empec\u00e9 con diplop\u00eda (visi\u00f3n doble), hormigueo en los miembros inferiores -desde la columna lumbar hasta los pies- y fatiga. Llegu\u00e9 a casa apoy\u00e1ndome en las paredes. Fui al oftalm\u00f3logo y me deriv\u00f3 de nuevo al neur\u00f3logo. Este me pide otra RMN y potenciales evocados en los ojos y en las piernas. \u00bfLos resultados? Enlentecimiento de la conducci\u00f3n nerviosa, un patr\u00f3n t\u00edpico de EM. Me da el diagn\u00f3stico y el certificado para retirar de la obra social el interfer\u00f3n (disminuye los brotes) e iniciar el tratamiento.<\/p>\n<p><b>&#8211; \u00bfEsperabas el diagn\u00f3stico<\/b>?<\/p>\n<p>&#8211; Me puse muy mal porque sab\u00eda que con tratamiento igual ir\u00eda empeorando&#8230; Hasta me imagin\u00e9 inv\u00e1lida, sentada en sillas de rueda. Mi madre y el neur\u00f3logo me contuvieron&#8230;<\/p>\n<p><b>&#8211; Comenzaste la terapia&#8230;<\/b><\/p>\n<p><b>&#8211;\u00a0<\/b>No. Con aval de mi neur\u00f3logo tucumano mi mam\u00e1 me llev\u00f3 al Hospital Brit\u00e1nico de Buenos Aires. Me vio el jefe de Neurolog\u00eda, el doctor\u00a0<b>Manuel Fern\u00e1ndez Pardal<\/b>. Me hizo una punci\u00f3n lumbar y el an\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo confirm\u00f3 el diagn\u00f3stico de EM (conforme a los criterios de 2010). Me dijo: \u201cempez\u00e1 ya con el interfer\u00f3n\u201d. As\u00ed lo hice, no me quedaba otra&#8230; Me pon\u00edan una inyecci\u00f3n intramuscular una vez a la semana. Como esta droga provoca un s\u00edndrome gripal, tomaba antes un antifebril. Me inyectaban los viernes a la noche porque al otro d\u00eda no ten\u00eda Facultad. Una vez sal\u00ed a comer con mis amigas, pero volv\u00ed r\u00e1pido a casa en un remis: me sent\u00eda mal, fatigada y con sudoraci\u00f3n&#8230;<\/p>\n<p><b>&#8211; Abandonaste la terapia&#8230;<\/b><\/p>\n<p>&#8211; La mantuve unos 10 meses, hasta que empez\u00f3 a tratarme el doctor Ayrad.<\/p>\n<p><b>&#8211; \u00bfC\u00f3mo lleg\u00e1s a \u00e9l? \u00bfAyrad te pide que dej\u00e9s el interfer\u00f3n?\u00a0<\/b><\/p>\n<p>&#8211; No. Lo dej\u00e9 por decisi\u00f3n propia. Llego a Ayrad porque mi pap\u00e1 viv\u00eda buscando en internet informaci\u00f3n sobre EM. Un d\u00eda ley\u00f3 que el doctor Ayrad atend\u00eda en Buenos Aires y que curaba la EM, y as\u00ed lo confirmaban los testimonios de pacientes curados. Viajamos. Ayrad me dio la opci\u00f3n de tomar los fitomedicamentos con o sin el interfer\u00f3n. Como yo estaba soltera y no ten\u00eda nada que perder, me jugu\u00e9: dej\u00e9 el interfer\u00f3n y adher\u00ed ciegamente al tratamiento naturista (pero los neur\u00f3logos tucumanos me siguieron controlando con RMN). Apenas me sent\u00ed bien me recib\u00ed de m\u00e9dica y ahora estoy haciendo la residencia en Medicina Familiar, que la terminar\u00e9 en 2015.<\/p>\n<p><b>-\u00bfCu\u00e1ndo te pide tu neur\u00f3logo una resonancia para controlar c\u00f3mo va la enfermedad?<\/b><\/p>\n<p>&#8211; A los seis meses de hacer un tratamiento intensivo con el doctor Ayrad. \u00a1Qu\u00e9 alegr\u00eda cuando me explic\u00f3 lo que dec\u00edan las placas! Cuando inici\u00e9 la terapia biomolecular a fines de 2010 y comienzos de 2011 ten\u00eda m\u00e1s de nueve \u201cmanchas\u201d en mi cerebro, y la \u00faltima resonancia mostraba much\u00edsimas menos&#8230; Estas im\u00e1genes son, justamente, las que generan dudas y asombro en los neur\u00f3logos al\u00f3patas&#8230; Sabemos que los estudios por im\u00e1genes hablan, pero para nosotros \u201cla cl\u00ednica es soberana\u201d. Por suerte desde comienzos de 2011 no tengo brotes de EM y mi cuerpo me dice que est\u00e1 sano. Decid\u00ed contar mi historia para ayudar a otros tucumanos que est\u00e1n viviendo una situaci\u00f3n similar a las m\u00eda, para que no piensen que todo est\u00e1 perdido.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Fuente \" href=\"http:\/\/www.lagacetasalta.com.ar\/nota\/5450\/sociedad\/otra-estrategia-contra-esclerosis-multiple.html\" target=\"_blank\">Fuente\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hace m\u00e1s de tres a\u00f1os, Cynthia Garc\u00eda, m\u00e9dica egresada de la UNT, abandon\u00f3 la terapia convencional para tratar la esclerosis m\u00faltiple (EM) que le diagnosticaron en 2010. 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