{"id":16282,"date":"2014-09-26T15:33:12","date_gmt":"2014-09-26T20:33:12","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=16282"},"modified":"2014-09-26T15:33:12","modified_gmt":"2014-09-26T20:33:12","slug":"piden-ayuda-para-que-una-nena-con-paralisis-cerebral-viaje-a-cuba","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/piden-ayuda-para-que-una-nena-con-paralisis-cerebral-viaje-a-cuba\/","title":{"rendered":"Piden ayuda para que una nena con par\u00e1lisis cerebral viaje a Cuba"},"content":{"rendered":"

Coty tiene tres a\u00f1os, pero todav\u00eda no se sienta, no camina, ni habla. La operaron del coraz\u00f3n a los 20 d\u00edas y de la vista al mes y medio. Y\u00a0en su corta vida ya estuvo varias veces al borde de la muerte<\/strong>. Una hemorragia en su cabecita provoc\u00f3 que hoy sufra par\u00e1lisis cerebral infantil. Pese a eso, se r\u00ede, juega con sus manos y tiene muchas posibilidades de hacer cada d\u00eda un poquito m\u00e1s. Su familia lanz\u00f3\u00a0la campa\u00f1a \u201cTodos x Coty<\/a>\u201d<\/strong>\u00a0para reunir fondos que le permitan viajar a Cuba, donde la nena podr\u00e1 someterse a un tratamiento que ayudar\u00e1 a ver esos logros en menos tiempo.<\/p>\n

\u201cElla quiere jugar. Tenemos una perrita y la quiere seguir. Se desespera por dar sus primeros pasitos<\/strong>\u201d, cont\u00f3 a Clar\u00edn su mam\u00e1, Yemina Ducrano. Coty (Constanza Sanchetta) naci\u00f3 de 28 semanas, tras un embarazo de riesgo. \u201cTen\u00eda un panorama muy duro cuando naci\u00f3. Era desolador. Los informes neurol\u00f3gicos eran muy crudos\u201d, agrega Yemina. Terapias y rehabilitaci\u00f3n intensiva de por medio, hoy la situaci\u00f3n es muy diferente: \u201cSu neur\u00f3logo dice que la reestructuraci\u00f3n neuronal que hizo es maravillosa\u201d.<\/p>\n

M\u00e1s all\u00e1 del trabajo que la nena hace aqu\u00ed a diario ( \u201cpara tratar de que las neuronas sanas se puedan potenciar\u201d) su mam\u00e1, en conjunto con el m\u00e9dico, el neur\u00f3logo y los terapeutas de Coty evaluaron el tratamiento biomec\u00e1nico que ofrece Cuba como una excelente opci\u00f3n, ya que goza de prestigio internacional y garantiza buenos resultados en poco tiempo. Consta de una intensa evaluaci\u00f3n de una semana, tras la que se pone en pr\u00e1ctica un programa terap\u00e9utico especializado en lesiones est\u00e1ticas encef\u00e1licas durante un mes. El costo del tratamiento, los vi\u00e1ticos y la estad\u00eda all\u00ed es de 390.000 pesos, de los que ya llevan juntados casi la mitad.\u00a0Faltan 200.000 que apuntan a reunir con donaciones<\/strong>, que canalizan a trav\u00e9s de una cuenta en el Banco Naci\u00f3n.<\/p>\n

Yemina tambi\u00e9n es mam\u00e1 de Bautista (8) y Alma (5). En unos d\u00edas\u00a0se va a cumplir un a\u00f1o del mayor cachetazo que la vida le dio: la muerte del pap\u00e1 de sus dos hijas<\/strong>\u00a0(el var\u00f3n es de un matrimonio anterior). \u201cPese a que est\u00e1bamos separados fue un golpe muy duro, pero tengo que seguir, porque si Coty est\u00e1 bien todos estamos bien.\u00a0Ahora me toca a m\u00ed ser sus manos, sus piernas y su voz para pedir ayuda<\/strong>. Ella quiere jugar junto a sus hermanitos y crecer sana\u201d.<\/p>\n

Pero el sue\u00f1o no es s\u00f3lo que la nena juegue con sus hermanitos. Yemina es amiga de Cecilia,\u00a0mam\u00e1 de\u00a0Helenita<\/strong><\/a>, la nena que sufre una afecci\u00f3n gen\u00e9tica y degenerativa conocida como osteopetrosis y que gracias a una exitos\u00edsima campa\u00f1a solidaria consigui\u00f3 viajar a Estados Unidos para un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. \u201cComo mam\u00e1s nos unimos por el amor y el dolor hacia un hijo.\u00a0Las queremos ver jugar juntas<\/strong>\u201d. Gracias al aporte de muchos, la posibilidad de que eso se cumpla est\u00e1 cada vez m\u00e1s cerca.<\/p>\n

——————<\/p>\n

Para ayudar:<\/strong><\/p>\n

BANCO NACI\u00d3N \/\/ Titular : Ducrano, Yemina Cecilia
\nCuenta n\u00b0 4841542
\nSucursal n\u00b0 0085
\nCBU : 0110599530000048415429
\nCUIL : 27-28951242-5<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Coty tiene tres a\u00f1os, pero todav\u00eda no se sienta, no camina, ni habla. La operaron del coraz\u00f3n a los 20 d\u00edas y de la vista al mes y medio. Y\u00a0en … Leer M\u00e1s \u00abPiden ayuda para que una nena con par\u00e1lisis cerebral viaje a Cuba\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":16283,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[27],"tags":[46,226,1548],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16282"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16282"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16282\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16283"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16282"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16282"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16282"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}