{"id":15893,"date":"2014-08-28T05:55:17","date_gmt":"2014-08-28T10:55:17","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=15893"},"modified":"2014-08-28T05:56:21","modified_gmt":"2014-08-28T10:56:21","slug":"un-farmaco-para-la-esclerosis-multiple-supera-la-primera-fase-de-ensayos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/un-farmaco-para-la-esclerosis-multiple-supera-la-primera-fase-de-ensayos\/","title":{"rendered":"Un f\u00e1rmaco para la esclerosis m\u00faltiple supera la primera fase de ensayos"},"content":{"rendered":"<p>La\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0es una enfermedad degenerativa. Consiste en una destrucci\u00f3n de la mielina (la cubierta de los nervios) por un funcionamiento anormal del sistema inmunitario, y tiene como consecuencia que las se\u00f1ales del cerebro no llegan a su destino.<\/p>\n<p>Por ello se manifiesta de maneras muy variadas (problemas de visi\u00f3n, de coordinaci\u00f3n, de memoria, debilidad muscular, pinchazos, tics). No tiene cura y solo se pueden prescribir terapias paliativas durante los brotes o como mantenimiento. Por eso un f\u00e1rmaco que haya superado la primera fase de los ensayos en humanos es una buena noticia para los afectados (entre ellos, dos millones de europeos). Y eso es lo que public\u00f3 este mi\u00e9rcoles en la\u00a0revista\u00a0<em>Neurology, Neuroimmunology &amp; Neuroinflammation<\/em>\u00a0un equipo de la Asociaci\u00f3n Americana de Neurolog\u00eda.<\/p>\n<p>El trabajo es solo una fase I, la que mide la seguridad del medicamento, y le queda un largo recorrido hasta llegar al uso cl\u00ednico, pero tiene un abordaje novedoso, explican los autores. Hasta ahora, lo que se intenta con las terapias para la esclerosis m\u00faltiple es que no vuelva a haber brotes (la enfermedad no act\u00faa de manera continua, sino que lo hace por episodios intercalados con periodos de estabilidad).<\/p>\n<p>En este caso se ha encontrado al menos en los ensayos con ratas que se puede interferir en la actividad de una prote\u00edna, llamada lingo-1, que bloquea el proceso de reconstrucci\u00f3n de la mielina de los nervios. El anti-lingo-1, como se ha llamado al f\u00e1rmaco, impide esta actuaci\u00f3n, lo que llev\u00f3 en animales de laboratorio a una recuperaci\u00f3n de las funciones nerviosas. El ensayo en personas, de momento, no ha arrojado datos al respecto. En esta fase se reclut\u00f3 a 72 personas sanas y a 47 que ten\u00edan la enfermedad en una fase de no actividad o con baja progresi\u00f3n, y, como es habitual en estos ensayos, se les dividi\u00f3 en grupos para recibir placebo o diversas dosis del medicamento, que se administra inyectado.<\/p>\n<p>El resultado principal del estudio fue que no hubo efectos secundarios de importancia. Pero, adem\u00e1s, se pudo determinar qu\u00e9 cantidad de f\u00e1rmaco permit\u00eda mantener en la sangre el nivel \u00f3ptimo de anti-lingo-1 que se hab\u00eda visto en animales que permit\u00edan una regeneraci\u00f3n de la mielina.<\/p>\n<p>Por eso Diego Cadavid, miembro de la Asociaci\u00f3n Americana de Neurolog\u00eda y del laboratorio Biogen que ha desarrollado el f\u00e1rmaco, se mostr\u00f3 optimista: \u201cCon estos resultados podemos empezar los ensayos de fase II para ver si este f\u00e1rmaco puede restituir la mielina y tiene efecto en la recuperaci\u00f3n de las funciones f\u00edsicas e intelectuales\u201d, ha dicho. Luego quedar\u00e1 un ensayo a gran escala para afinar los protocolos y medir definitivamente su eficacia, lo que suele llevar a\u00f1os, salvo que se decidiera, como con el \u00e9bola, que la situaci\u00f3n de los pacientes es tan desesperada que se aceleren los plazos o, directamente, se salten estos pasos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a title=\"Fuente \" href=\"http:\/\/sociedad.elpais.com\/sociedad\/2014\/08\/27\/actualidad\/1409163756_791016.html\" target=\"_blank\">Fuente\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La\u00a0esclerosis m\u00faltiple\u00a0es una enfermedad degenerativa. 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