{"id":15770,"date":"2014-08-21T04:15:42","date_gmt":"2014-08-21T09:15:42","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=15770"},"modified":"2014-08-21T04:15:42","modified_gmt":"2014-08-21T09:15:42","slug":"una-nueva-oportunidad-para-los-ninos-con-paralisis-cerebral-de-anantapur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/una-nueva-oportunidad-para-los-ninos-con-paralisis-cerebral-de-anantapur\/","title":{"rendered":"Una nueva oportunidad para los ni\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral de Anantapur"},"content":{"rendered":"<p>\u201cLa discapacidad m\u00e1s com\u00fan de los ni\u00f1os de Anantapur es la par\u00e1lisis cerebral\u201d, seg\u00fan Chinappa, coordinador del programa de atenci\u00f3n temprana de la Fundaci\u00f3n Vicente Ferrer (FVF). Cuidar a un ni\u00f1o o ni\u00f1a con par\u00e1lisis cerebral no siempre es f\u00e1cil para las familias que no disponen de los servicios y apoyos adecuados. Para involucrarlas en el desarrollo de los peque\u00f1os, la Fundaci\u00f3n ha puesto en marcha unos campos semanales en los que padres y madres aprenden a cuidar y a administrar e tratamiento de sus hijos e hijas.<\/p>\n<p>Desde el mes de junio, 36 familias, divididas en cuatro grupos, han participado en estos campos. Los padres se alojan durante una semana al mes con sus hijos en unas instalaciones que la Fundaci\u00f3n tiene en Kadiri. Siete d\u00edas en los que se trabajan objetivos concretos y en los que ya se puede apreciar alg\u00fan resultado. Nagaruju, responsable de estas jornadas, ha explicado que cuando \u201clas familias regresan a las tres semanas, el fisioterapeuta eval\u00faa al ni\u00f1o y si no se han logrado los objetivos marcados, se analizan los motivos y se buscan soluciones\u201d.<\/p>\n<p>Una de estas familias es la de Yamarudi, madre de una ni\u00f1a de 5 a\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral que ha comentado, de la mano de su hija, que al principio la ni\u00f1a temblaba y no respond\u00eda a su nombre, pero ahora, ya responde cuando se la llama. \u201cLos padres tienen que implicarse en el desarrollo de sus hijos. Ellos son los primeros terapeutas, nosotros los segundos. Adem\u00e1s, una madre obtendr\u00e1 mejores resultados al trabajar con el ni\u00f1o porque cuando toca a su hijo le transmite cari\u00f1o y afecto\u201d, ha precisado Dasarath, director del sector de personas con discapacidad de la FVF, sobre la importancia de la motivaci\u00f3n de los padres.<\/p>\n<p>Rahamat es madre de dos ni\u00f1os de sies y ocho a\u00f1os, ambos con par\u00e1lisis cerebral. Su familia ha emigrado a Bangalore, pero ella se desplaza una semana al mes a Kadiri. \u201cAll\u00ed, no disponemos de oportunidades como esta, ya que son muy caras. Uno de mis hijos no pod\u00eda caminar y ahora ha ganado confianza e independencia\u201d, ha asegurado.<\/p>\n<p>El tiempo de permanencia en el centro es de una semana, pero dependiendo de los casos, esta estancia se puede prolongar. \u201cLas familias pueden acudir con sus hijos e hijas tanto tiempo como necesiten, hasta que \u00e9stos adquieran cierto grado de independencia\u201d, ha apuntado Nagaruju.<\/p>\n<p><strong>El trabajo contin\u00faa en el hogar<br \/>\n<\/strong>\u201cEn las sesiones practicamos con las familias los movimientos que tiene que hacer el ni\u00f1o o ni\u00f1a, damos consejos sobre alimentaci\u00f3n y ense\u00f1amos t\u00e9cnicas que podr\u00e1n llevar a cabo en la vida diaria\u201d, ha explicado Chinamalapa, fisioterapeuta de los campos semanales. Los padres reciben los ejercicios escritos en telugu, materiales del taller de ortopedia, si los necesitan, y tendr\u00e1n que cumplir un objetivo marcado, durante el resto del mes en su casa, antes de volver al centro.<\/p>\n<p>Para Chinamalapa lo ideal es que \u201cel padre y la madre se turnen en estos campos, pero hasta ahora s\u00f3lo han acudido las madres\u201d. Sin embargo, al llegar a casa ellas comparten los nuevos conocimientos con el resto de su familia. \u201cMi marido trabaja y no puede acudir, pero le he ense\u00f1ado lo que aprendo aqu\u00ed y repetimos los masajes juntos en casa\u201d, ha comentado Santa, madre de un ni\u00f1o de nueve meses que acude regularmente al centro cada semana desde su apertura. \u201cEstamos muy contentos con el progreso. Ahora nuestro hijo podr\u00e1 tener un futuro m\u00e1s digno\u201d, ha afirmado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cLa discapacidad m\u00e1s com\u00fan de los ni\u00f1os de Anantapur es la par\u00e1lisis cerebral\u201d, seg\u00fan Chinappa, coordinador del programa de atenci\u00f3n temprana de la Fundaci\u00f3n Vicente Ferrer (FVF). 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