![\"Neuromielitis](\"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2014\/08\/optica.jpg\")
<\/p>\nBarcelona, Espa\u00f1a. –\u00a0La Fundaci\u00f3n Grupo de Afectados de Esclerosis M\u00faltiple (GAEM) ha decidido dar cabida tambi\u00e9n a los enfermos de Neuromielitis \u00d3ptica (NMO), una enfermedad rara cuyos pacientes no tienen ninguna asociaci\u00f3n espec\u00edfica que los agrupe en\u00a0Espa\u00f1a.<\/p>\n
La NMO es una enfermedad rara que actualmente afecta a unos 300 pacientes en\u00a0Espa\u00f1a, principalmente a mujeres.<\/p>\n
La Fundaci\u00f3n GAEM, que se cre\u00f3 en 2006 y tiene su sede en el Parque Cient\u00edfico de\u00a0Barcelona, ha informado de que dentro de su inter\u00e9s por desarrollar terapias avanzadas para enfermedades desmielinizantes ha decidido convertirse en un punto de encuentro y de referencia de la NMO, tambi\u00e9n conocida como la Enfermedad de Devic.<\/p>\n
La NMO es una enfermedad rara, que afecta a unos 300 pacientes en Espa\u00f1a (con una prevalenciamundial\u00a0de entre 0,3 y 4,4 pacientes por 100.000 habitantes), un 85 % de ellas mujeres.<\/p>\n
Es una enfermedad desmielinizante, que ataca el sistema nervioso central con brotes graves de neuritis \u00f3ptica (que puede producir ceguera) y de mielitis (que suele producir paraplejia o incluso tetraplejia).<\/p>\n
Adem\u00e1s, seg\u00fan la Fundaci\u00f3n GAEM, los pacientes pueden ir acumulando secuelas graves tras algunos ataques.<\/p>\n
Hasta hace poco se pensaba que la NMO era un subtipo de Esclerosis M\u00faltiple (EM), sin embargo, distintos estudios han acreditado que son enfermedades diferentes, sobre todo desde el descubrimiento del anticuerpo espec\u00edfico en la NMO y c\u00f3mo se manifiestan los brotes en ambas.<\/p>\n
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En Espa\u00f1a, los pacientes de NMO no tienen una asociaci\u00f3n que los agrupe, por ello Fundaci\u00f3n GAEM quiere convertirse \u00aben referente para los afectados y sus familiares, impulsando proyectos de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica espec\u00edficos para esta enfermedad desmielinizante y as\u00ed lograr un avance en el tratamiento de esta patolog\u00eda\u00bb.<\/p>\n
Por ello, Fundaci\u00f3n GAEM ha empezado a impulsar varios ensayos de terapia ant\u00edgeno espec\u00edfica en NMO: la creaci\u00f3n de anticuerpos bloqueantes del autoanticuerpo, vacunaci\u00f3n con DNA de AQP4, y un ensayo cl\u00ednico que tiene lugar en el Hospital Cl\u00ednic de Barcelona que consiste en un tratamiento con c\u00e9lulas dendr\u00edticas con los p\u00e9ptidos de mielina, que cuenta con el apoyo de la Obra Social \u00abla Caixa\u00bb.<\/p>\n
La neuromielitis \u00f3ptica est\u00e1 provocada por una respuesta autoinmune contra ant\u00edgenos cerebrales, en especial la aquaporina 4 (AQP4), que se encuentra en la barrera hematoencef\u00e1lica, y en menor grado contra la glicoprote\u00edna miel\u00ednica de los oligodendrocitos (MOG).<\/p>\n
Los anticuerpos anti-AQP4 son patog\u00e9nicos y producen lesiones graves en donde se expresan: el nervio \u00f3ptico, m\u00e9dula espinal, hipot\u00e1lamo y tronco cerebral.<\/p>\n
Hist\u00f3ricamente, la NMO era diagnosticada en pacientes que experimentaban un comienzo r\u00e1pido de ceguera en uno o en ambos ojos, desarrollando posteriormente debilidad de las piernas y brazos.<\/p>\n
El intervalo entre los ataques de neuritis y mielitis puede variar considerablemente, pudiendo ser incluso de a\u00f1os.<\/p>\n
La NMO tiene un curso impredecible, con ataques severos seguidos de periodos de recuperaci\u00f3n parcial y periodos de remisi\u00f3n hasta el siguiente ataque, pudiendo acarrear discapacidad severa dada la posibilidad de no recuperar completamente la funcionalidad.<\/p>\n
Fuente: EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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