{"id":15200,"date":"2014-07-17T02:48:41","date_gmt":"2014-07-17T07:48:41","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=15200"},"modified":"2014-07-17T02:48:41","modified_gmt":"2014-07-17T07:48:41","slug":"esclerosis-multiple-un-mal-desconocido-para-muchos-latinos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/esclerosis-multiple-un-mal-desconocido-para-muchos-latinos\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple: un mal desconocido para muchos latinos"},"content":{"rendered":"
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Nueva York – A Rossana Hern\u00e1ndez la tom\u00f3 completamente por sorpresa. Lo que comenz\u00f3 como un fuerte dolor de cabeza, termin\u00f3 siendo diagnosticado como\u00a0esclerosis m\u00faltiple<\/strong>, una\u00a0enfermedad cr\u00f3nica e incurable<\/strong>\u00a0que puede incapacitar a una persona.<\/p>\n

\u201cMe enter\u00e9 por casualidad, porque ten\u00eda dolores de cabeza tremendos y pens\u00e9 que eran\u00a0migra\u00f1as<\/strong>, pero cuando fu\u00ed a mi m\u00e9dico de cabecera nada de lo que utiliz\u00f3 para tratarme result\u00f3\u201d, dice\u00a0 la mujer de\u00a0origen dominicano<\/strong>, quien recuerda que tambi\u00e9n sint\u00edo adormecimientos y calambres en sus piernas.\u00a0Tras ser referida a un\u00a0neur\u00f3golo<\/strong>, y pasar por varios ex\u00e1menes especializados\u00a0 como CAT-scan, resonancias magn\u00e9ticas y una punci\u00f3n lumbar, a Hern\u00e1ndez le dieron el diagn\u00f3stico de una enfermedad de la cual nunca hab\u00eda o\u00eddo.<\/p>\n

\u201cPara m\u00ed fue un \u2018shock\u2019 completo porque no sab\u00eda nada sobre la escler\u00f3sisi m\u00faltiple. No ten\u00eda idea de qu\u00e9 era\u201d, dice Hern\u00e1ndez, quien fue diagnosticada en 1997.<\/p>\n

\u201cMe sent\u00ed tremendamente asustada en ese momento. No sab\u00eda qu\u00e9 pensar o qu\u00e9 hacer\u201d, agrega.<\/p>\n

El caso de Hern\u00e1ndez no es poco com\u00fan. Aunque la enfermedad afecta a unos 30,000\u00a0hispanos en EE.UU.<\/strong>, pocos conocen bien sobre este mal.<\/p>\n

Seg\u00fan la a\u00a0Sociedad Nacional de Esclerosis M\u00faltiple (SNEM)<\/a>, se trata de \u201cuna enfermedad cr\u00f3nica, que ataca al sistema nervioso central (el cerebro y la espina dorsal) pudiendo a veces incapacitar al paciente\u201d.<\/p>\n

Los s\u00edntomas \u201cpueden ser leves, como un adormecimiento en las extremidades, o graves, como la par\u00e1lisis o la p\u00e9rdida de visi\u00f3n\u201d.<\/p>\n

\u00a0Le cambi\u00f3 la vida<\/span><\/strong><\/p>\n<\/div>\n

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Al ser diagnosticada con el mal, Rossana Hern\u00e1ndez s\u00f3lo ten\u00eda 41 a\u00f1os y era una mujer muy activa. Sin embargo, como ocurre con muchos pacientes, el desarrollo de la enfermedad la fue incapacitando lentamente.<\/p>\n

\u201cEsto me ha cambiado la vida por completo. Yo estaba trabajando como administradora en una agencia de publicidad y ten\u00eda dos hijos peque\u00f1os.\u00a0 Poco a poco comenc\u00e9 tratamientos y terapias pero luego me fui complicando y tuve que dejar de trabajar a tiempo completo\u201d, se lamenta.\u201cNo puedo caminar distancias largas, el calor me agota mucho y viviendo en la Florida, el verano es un poco dif\u00edcil\u201d, asegura.<\/p>\n

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Consejos para otros<\/strong><\/p>\n

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Actualmente Hern\u00e1ndez est\u00e1 unida a la organizaci\u00f3n\u00a0MS LifeLines\u00a0en la cual trabaja como embajadora de la enfermedad, compartiendo con otros su historia y sus conocimientos.<\/p>\n

\u201cEn el momento en que fui diagnosticada no sab\u00eda ni qu\u00e9 hacer, y uno lo que se siente es solo, y no quiero que los dem\u00e1s que est\u00e1n pasando por esto se sientan as\u00ed porque es algo devastador\u201d, dice.\u00a0La mujer le aconseja a otros\u00a0pacientes latinos<\/strong>\u00a0que se mantengan informados, que sean proactivos y que sepan todo lo que est\u00e1 sucediendo\u00a0 con sus s\u00edntomas y con las \u00faltimas investigaciones.<\/p>\n

Actualmente la dominicana sigue un tratamiento con inyecciones y dice no perder las esperanzas de curarse\u00a0 gracias a los avances cient\u00edficos sobre la enfermedad.<\/p>\n

\u201cHay muchos estudios que est\u00e1n dando esperanzas y en alg\u00fan momento vamos a ver esa cura\u201d, enfatiza.<\/p>\n

La escler\u00f3sis multiple no es una enfermedad mortal. Seg\u00fan la SNEM, la mayor\u00eda de las personas que la padecen tienen una expectativa de vida casi normal y aprenden a vivir con el mal\u00a0 llevando una vida productiva.<\/p>\n

Seg\u00fan la SNEM existen 8 tratamientos inyectables y orales\u00a0 que han\u00a0 demostrado ser efectivos para reducir la actividad de la enfermedad.<\/p>\n

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Enfermedad autoinmune<\/strong><\/p>\n

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Se origina cuando las propias defensas del cuerpo atacan la mielina, que es el tejido adiposo que reodea y protege la fibra nerviosa del cerebro, los nervios \u00f3pticos y la m\u00e9dula espinal (sistema nervioso central).\u00a0 Cuando la mielina o la fibra nerviosa se da\u00f1a, los impulsos nerviosos que viajan entre el cerebro y la m\u00e9dula espinal (o viceversa) se distorsionan o interrumpen.<\/p>\n

Aunque varios estudios indican que hay factores gen\u00e9ticos que hacen que algunas personas sean m\u00e1s propensas a esta enfermedad, no existen evidencias de que se herede directamente. <\/p>\n<\/div>\n

Los s\u00edntomas<\/strong><\/p>\n

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El avance, la gravedad y las complicaciones espec\u00edficas var\u00edan de persona a persona y no se pueden predecir. Los\u00a0\u00a0 siguientes s\u00edntomas pueden aparecer y desaparecer, manifestarse en diferentes combinaciones y ser leves, moderados o severos.<\/p>\n