{"id":14745,"date":"2014-06-16T20:36:08","date_gmt":"2014-06-17T01:36:08","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=14745"},"modified":"2014-06-16T20:36:08","modified_gmt":"2014-06-17T01:36:08","slug":"la-esclerosis-multiple-ya-no-condena-a-la-silla-de-ruedas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-esclerosis-multiple-ya-no-condena-a-la-silla-de-ruedas\/","title":{"rendered":"La esclerosis m\u00faltiple ya no condena a la silla de ruedas"},"content":{"rendered":"<p>El primer congreso sobre esclerosis m\u00faltiple al que asisti\u00f3 el neur\u00f3logo Rafael Arroyo apenas hab\u00eda podido reunir a 80 especialistas. Arrancaban los a\u00f1os 90 y poco era lo que se sab\u00eda sobre una enfermedad para la que no hab\u00eda tratamientos disponibles ni esperanzas de remisi\u00f3n. \u00abEl \u00faltimo que se ha celebrado, en cambio, reuni\u00f3 a casi 7.400 personas\u00bb y abord\u00f3 un gran abanico de novedades terap\u00e9uticas, diagn\u00f3sticas y de nuevas v\u00edas de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Es s\u00f3lo un dato, pero \u00abrefleja la tremenda evoluci\u00f3n que ha experimentado la enfermedad en aproximadamente dos d\u00e9cadas\u00bb, resume Arroyo, coordinador de la Unidad de Esclerosis M\u00faltiple del Hospital Universitario Cl\u00ednico San Carlos de Madrid.<\/p>\n<p>Coincide con su punto de vista Xavier Montalb\u00e1n, que dirige el Centro de Esclerosis M\u00faltiple de Catalu\u00f1a (Cemcat) y tambi\u00e9n ha vivido en carne propia una expansi\u00f3n tanto en conocimiento de la enfermedad, como en criterios de diagn\u00f3stico o alternativas terap\u00e9uticas que \u00abno se ha dado en ninguna otra \u00e1rea de la neurolog\u00eda\u00bb.<\/p>\n<p>Ambos especialistas usan los mismos t\u00e9rminos para definir el cambio. Gracias a la investigaci\u00f3n, subrayan,\u00a0<strong>\u00abse ha conseguido modificar la historia natural de la enfermedad\u00bb.<\/strong><\/p>\n<p>La esclerosis m\u00faltiple sigue siendo un trastorno grave, una importante causa de discapacidad entre la poblaci\u00f3n -fundamentalmente joven-, reconocen, pero los avances logrados han permitido cambiar radicalmente la vida de los pacientes y que \u00abla silla de ruedas no sea el camino al que llegue una mayor\u00eda de los enfermos\u00bb, apunta Ester Moral, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN) y jefa del servicio de Neurolog\u00eda del Hospital de Sant Joan Desp\u00ed Mois\u00e8s Broggi (Barcelona).<\/p>\n<p>La clave del cambio, coinciden los tres especialistas, fue el descubrimiento, casi por casualidad, de la utilidad que ten\u00eda el interfer\u00f3n beta para el control de esta enfermedad que<strong>\u00a0afecta a unas 50.000 personas en Espa\u00f1a<\/strong>. Su aprobaci\u00f3n en 1993 fue un<em>pistoletazo<\/em>\u00a0que no s\u00f3lo impuls\u00f3 el tratamiento del trastorno, sino que tambi\u00e9n aup\u00f3 el conocimiento de los distintos aspectos de la enfermedad -gen\u00e9tica, inmunolog\u00eda, anatom\u00eda patol\u00f3gica- y el diagn\u00f3stico precoz.<\/p>\n<p><strong>\u00abAl principio se tardaba a\u00f1os en diagnosticar la enfermedad. Ahora se puede hacer en horas\u00bb<\/strong>, ejemplifica Montalb\u00e1n, que recientemente particip\u00f3 en el\u00a0<em>III Encuentro sobre Esclerosis M\u00faltiple<\/em>celebrado en la sede de Unidad Editorial en Madrid con el patrocinio de Biogen Idec y la participaci\u00f3n de EL MUNDO, Diario M\u00e9dico y Yo Dona. Seg\u00fan se puso de manifiesto en el encuentro, hay numerosas evidencias que demuestran que el diagn\u00f3stico precoz unido a una terapia utilizada en fases tempranas se asocia con una mejor evoluci\u00f3n del trastorno.<\/p>\n<p>Sin embargo, pese a los avances, todos los especialistas consultados coinciden en se\u00f1alar que existen importantes retos para el futuro.<\/p>\n<p>El primero de ellos pasa por conseguir una terapia personalizada para cada paciente. El desaf\u00edo es muy complicado ya que la esclerosis m\u00faltiple, conocida como\u00a0la enfermedad de las mil caras, presenta una gran heterogeneidad de signos y evoluci\u00f3n. El trastorno destruye poco a poco la mielina, la sustancia que recubre los nervios y puede afectar a cualquier parte del sistema nervioso. Por eso,\u00a0<strong>nunca da la cara de la misma forma.<\/strong>\u00a0En algunos pacientes se presenta con una p\u00e9rdida de fuerza en las extremidades, pero otros sufren trastornos visuales, alteraciones sensitivas, problemas en el equilibrio, y un largo etc\u00e9tera de complicaciones.<\/p>\n<p>\u00abEn este sentido, uno de los principales retos es encontrar biomarcadores espec\u00edficos para poder emplear las terapias que mejor se ajustan a cada paciente\u00bb, se\u00f1ala Arroyo.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, tambi\u00e9n es fundamental conocer y controlar mejor las formas progresivas de la enfermedad. \u00abLa esclerosis m\u00faltiple lleva aparejados dos fen\u00f3menos, uno inflamatorio y otro degenerativo. La mayor\u00eda de los avances se han centrado en el control del primero, y ahora debemos focalizar los esfuerzos en\u00a0<strong>conocer mejor los mecanismos espec\u00edficos de la degeneraci\u00f3n y dise\u00f1ar terapias para bloquearla<\/strong>\u00ab, se\u00f1ala Montalb\u00e1n, que tambi\u00e9n es jefe del servicio de Neurolog\u00eda-Neuroinmunolog\u00eda en el Hospital Universitario Vall d&#8217;Hebron (Barcelona).<\/p>\n<p>Ester Moral hace especial hincapi\u00e9 en que, para afrontar adecuadamente un futuro muy esperanzador para la enfermedad, es necesario emplear unos\u00a0<strong>recursos que cada vez son m\u00e1s escasos<\/strong>. \u00abLos recortes repercuten de forma negativa en la investigaci\u00f3n\u00bb, se\u00f1ala la neur\u00f3loga, que tambi\u00e9n denuncia \u00ablas trabas administrativas con las que nos encontramos a la hora de recetar determinados medicamentos que son caros [neuroprotectores, inmunomoduladores, anticuerpos monoclonales] pero muy \u00fatiles\u00bb.<\/p>\n<p>Por su parte, Arroyo recuerda que emplear dinero en la esclerosis m\u00faltiple no es un gasto, sino \u00abuna inversi\u00f3n\u00bb, ya que esos recursos se traducir\u00e1n en una mayor autonom\u00eda del paciente, una mejor calidad de vida y una mayor integraci\u00f3n en la vida diaria.<\/p>\n<p>Seg\u00fan explica, pr\u00f3ximamente\u00a0<strong>se incorporar\u00e1n al mercado dos nuevos f\u00e1rmacos orales y un anticuerpo monoclonal<\/strong>\u00a0que aportan \u00abmuy buenas perspectivas\u00bb para el abordaje de la enfermedad. \u00abEl futuro de la esclerosis m\u00faltiple es tremendamente interesante\u00bb, se\u00f1ala Arroyo, que aboga por \u00abinvertir cada vez mejor los recursos disponibles\u00bb y que ninguna de las alternativas terap\u00e9uticas disponibles quede fuera del alcance de los pacientes.<\/p>\n<p>En ese sentido, y con el objetivo de promover un uso lo m\u00e1s racional posible del arsenal terap\u00e9utico existente, el Grupo de consenso de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda ha elaborado recientemente un documento sobre las indicaciones de tratamiento que cuentan con mayor respaldo cient\u00edficos en las diferentes formas de esclerosis m\u00faltiple (recidivante remitente, secundariamente progresiva, primariamente progresiva, etc).<\/p>\n<section id=\"valoracion\">\n<div><a title=\"Fuente \" href=\"http:\/\/www.elmundo.es\/salud\/2014\/06\/15\/539b255a268e3e4e408b4591.html\" target=\"_blank\">\u00a0Fuente<\/a><\/div>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El primer congreso sobre esclerosis m\u00faltiple al que asisti\u00f3 el neur\u00f3logo Rafael Arroyo apenas hab\u00eda podido reunir a 80 especialistas. Arrancaban los a\u00f1os 90 y poco era lo que se &hellip; <a href=\"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/la-esclerosis-multiple-ya-no-condena-a-la-silla-de-ruedas\/\" class=\"more-link\">Leer M\u00e1s<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abLa esclerosis m\u00faltiple ya no condena a la silla de ruedas\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":14746,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[199],"tags":[4616],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14745"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=14745"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14745\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/14746"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14745"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=14745"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=14745"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}