![\"\"](\"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-content\/uploads\/2012\/07\/534393422_867c2570f0.jpg\" "\\"534393422_867c2570f0\\"")
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La amniocentesis es una prueba que se realiza durante el segundo trimestre de embarazo para detectar posibles malformaciones gen\u00e9ticas antes del nacimiento. Consiste en obtener una muestra del l\u00edquido amni\u00f3tico para analizarlo, y para ello es necesario puncionar el saco amni\u00f3tico, por lo que se trata de una prueba invasiva que puede ocasionar desde leves molestias hasta un aborto (aunque el riesgo de que esto suceda es m\u00ednimo).<\/p>\n
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Precisamente a causa de sus posibles riesgos esta prueba s\u00f3lo se realiza cuando la embarazada es mayor de 35 a\u00f1os o existen otras razones que lo justifican. Una nueva t\u00e9cnica desarrollada por un grupo de investigadores de la Universidad de Washington, en Estados Unidos, permite analizar el genoma del feto y detectar sus posibles anomal\u00edas, y en un futuro podr\u00eda evitar la necesidad de recurrir a la amniocentesis o cualquier otra prueba de car\u00e1cter invasivo.<\/p>\n
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Este nuevo m\u00e9todo permitir\u00eda un diagn\u00f3stico prenatal mucho m\u00e1s amplio que el que se puede lograr con las pruebas disponibles actualmente.<\/p>\n
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Con el nuevo m\u00e9todo se pueden identificar en el ADN del feto m\u00e1s de 3,000 alteraciones gen\u00e9ticas. Para conseguirlo, los investigadores analizaron una muestra de sangre de una mujer que estaba embarazada de 18 semanas, con el objeto de averiguar qu\u00e9 mutaciones gen\u00e9ticas pod\u00eda transmitirle a su hijo, y estudiar el ADN del feto, que durante la gestaci\u00f3n se localiza en el torrente sangu\u00edneo de la madre. Completaron el procedimiento analizando la saliva del padre para conocer tambi\u00e9n las variaciones gen\u00e9ticas que \u00e9l podr\u00eda transmitir al futuro beb\u00e9.<\/p>\n
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Averiguaron as\u00ed \u2014con una exactitud del 98 por ciento\u2014 las variaciones gen\u00e9ticas que ambos progenitores pod\u00edan transmitir al feto y las que se produc\u00edan de forma espont\u00e1nea en su ADN. Este nuevo m\u00e9todo permitir\u00eda un diagn\u00f3stico prenatal mucho m\u00e1s amplio que el que se puede lograr con las pruebas disponibles actualmente.<\/p>\n
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Por el momento, sin embargo, no se puede extender el uso de esta t\u00e9cnica por dos razones. Una es su elevado coste, y otra el hecho de que solo se tienen conocimientos sobre una minor\u00eda de las m\u00e1s de 3,000 variaciones gen\u00e9ticas que es capaz de detectar. Eso significa que descubrir una determinada alteraci\u00f3n gen\u00e9tica no implica que los m\u00e9dicos puedan dar alg\u00fan consejo al respecto. De momento, como admiten los especialistas, se han obtenido m\u00e1s datos sobre el genoma humano de los que se pueden interpretar para obtener una informaci\u00f3n que resulte \u00fatil. Pero la investigaci\u00f3n contin\u00faa\u2026<\/p>\n
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