Max sufre de distrofia muscular de Duchenne, que gradualmente disminuye las capacidades de los m\u00fasculos. Los doctores dijeron que probablemente deber\u00e1 usar una silla de ruedas para movilizarse para cuando cumpla 9 a\u00f1os.<\/p>\n
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\u201cAhora tiene 8 a\u00f1os y todav\u00eda camina, aunque ya estamos tomando las medidas de su primera silla de ruedas\u201d, dijo Betty, su madre, a KCNC.<\/p>\n
Pero este lunes, guiado por el experto Joshua Evans, Max \u2018vol\u00f3\u2019 como si fuera un paracaidista a m\u00e1s de 100 kil\u00f3metros por hora.<\/p>\n
\u201cMerece unos d\u00edas para simplemente ser un ni\u00f1o\u201d, dijo Betty.<\/p>\n
La madre dice que la enfermedad es gen\u00e9tica y ella es la trasmisora del gen. Pero no lo sab\u00eda. Eso significa que Max, el mayor, no es el \u00fanico con la enfermedad. Otros dos chicos la tienen.<\/p>\n
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Sus hermanos Rowan, de 5 a\u00f1os \u2014quien tambi\u00e9n pudo \u2018volar\u2019\u2014 y Charlie, de 3 a\u00f1os, disfrutaron del d\u00eda especial.<\/p>\n
Todo fue posible gracias a la Fundaci\u00f3n Make A Wish.<\/p>\n
\u201cEs una organizaci\u00f3n maravillosa con muchos voluntarios, gente buena. Puedes sentir sus corazones\u201d, dijo Betty.<\/p>\n
Fue un d\u00eda feliz para todos.<\/p>\n
Un grupo de personas, empleados de Intuit Company, asistieron al lugar para apoyar y animar a Max y su familia.<\/p>\n
Make A Wish Colorado ha cumplido m\u00e1s de 4.200 deseos desde 1983.<\/p>\n
Fuente<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"