La alegr\u00eda la invade cuando ve a sus hijas Angelita y Valentina sentadas en la cuna, tomando objetos con las manos. Gabriela Condo lleg\u00f3 a pensar que esto nunca pasar\u00eda, pues cuando supo que las gemelas que esperaba ten\u00edan s\u00edndrome de Down, su rutina y su forma de ver la vida cambiaron por completo.<\/p>\n
Los doctores que atendieron su parto hace dos a\u00f1os le dijeron que solo vieron un caso similar hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os. Recuerda que cuando se enter\u00f3 buscaba explicaciones, pero acept\u00f3 el destino y trata de tener todo el tiempo disponible para las gemelas.<\/p>\n
Que el s\u00edndrome se presente en la gestaci\u00f3n es poco probable -seg\u00fan el informe sobre el trastorno gen\u00e9tico de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud- y menos que los sufran ambos beb\u00e9s. De hecho, seg\u00fan estad\u00edsticas del Ministerio de Salud , de cada 700 partos uno es de un ni\u00f1o con s\u00edndrome de Down y casi nunca se presenta en un embarazo gemelar.<\/p>\n
Las personas con s\u00edndrome de Down tienen un tercer cromosoma en el par 21, lo que limita su desarrollo motriz, cognitivo y f\u00edsico, dice la fisioterapista de personas con discapacidad Bel\u00e9n Morales. Pero las gemelas han avanzado. Reciben fisioterapias en donde fortalecen sus piernas, sus brazos, su cuello y las manos. Tambi\u00e9n tienen clases de lenguaje y cognici\u00f3n.<\/p>\n
Tras dos a\u00f1os no han podido caminar, pero los especialistas consideran que en el caso de las gemelas hubo avances importantes. Andrea Larrea es ahora su fisioterapista. La joven las atiende tres veces por semana en una fundaci\u00f3n de ni\u00f1os con capacidades especiales, auspiciada por un hospital de Quito.<\/p>\n
Aunque para llegar hasta all\u00ed y hasta otra fundaci\u00f3n en la que reciben m\u00e1s tratamientos, Condo debe realizar m\u00faltiples esfuerzos. Entre las tareas diarias del hogar y atender a su otra hija de 7 a\u00f1os, la madre reparte el tiempo para acudir tambi\u00e9n a los m\u00e9dicos que tratan los problemas de salud de las peque\u00f1as.<\/p>\n
Angelita, una de las ni\u00f1as, \u00adtiene problemas en el coraz\u00f3n. Padece un soplo de 3 mil\u00edmetros, que le impide a su organismo funcionar normalmente. No puede llorar, porque si lo hace, al menos en exceso, puede dejar de respirar.<\/p>\n
Los tratamientos -dice Condo- han servido mucho, pero en este sentido, ella (Angelita) no ha podido desarrollarse por completo y su salud ahora est\u00e1 en riesgo. Este problema la aqueja, pues no cuenta con los suficientes recursos econ\u00f3micos para cubrir los gastos de una operaci\u00f3n de coraz\u00f3n.<\/p>\n
Este tipo de intervenciones cuestan de USD 15 000 a 20 000, dependiendo del caso. La fundaci\u00f3n lo har\u00e1 por 5 000.<\/p>\n
Condo no trabaja. Dice que no puede hacerlo porque para las terapias de las peque\u00f1as requiere la mayor parte de tiempo, sobre todo en las ma\u00f1anas.<\/p>\n
Recibe el bono de la Misi\u00f3n Manuela Espejo , pero este solo cubre sus gastos b\u00e1sicos.<\/p>\n
No hay cifras actuales de cu\u00e1ntos ni\u00f1os nacen con este s\u00edndrome en el pa\u00eds. La Misi\u00f3n Manuela Espejo tiene datos hasta el 2010, en los que registr\u00f3 a 7 457 personas con s\u00edndrome de Down. El 51,76% de los casos pertenece a varones.<\/p>\n
Asimismo, en el \u00faltimo censo (2010), 350 000 personas recibieron el carn\u00e9 del Conadis y 80 000 declararon una discapacidad intelectual. \u00abEso no limita a los ni\u00f1os para que puedan insertarse en la sociedad, a que sean respetados y que tengan los mismos derechos que cualquier otra persona\u00bb, dijo Silvia Maldonado, fisioterapista y una de las fundadoras de Fudrine, el primer centro adonde asistieron las gemelas.<\/p>\n
\u00abPara nosotras -expres\u00f3- es vital que ellos sepan c\u00f3mo defenderse y que tengan todas las armas para que puedan \u00addesempe\u00f1arse en la escuela y en el mundo laboral\u00bb.<\/p>\n
Ese pensamiento tiene Condo todas las ma\u00f1anas. Relata que por eso se despierta con fuerzas para los tratamientos de sus peque\u00f1as y que no la desalienta el \u00abtrato de ciertas personas, las molestias de viajar con ambas en bus y que no le cedan un asiento\u00bb.<\/p>\n
Cree que las peque\u00f1as \u00abtienen derechos, no solo porque las ampara la Ley de Discapacidades sino porque son seres humanos\u00bb. Aunque la angustia de la operaci\u00f3n est\u00e1 presente, cree que cada d\u00eda es una lucha.<\/p>\n
De all\u00ed que Condo dice que sus hijas se encuentran bien en este momento y que seguir\u00e1n las terapias.<\/p>\n
En contexto El s\u00edndrome de Down es un trastorno gen\u00e9tico que no viene por herencia. La alteraci\u00f3n no es una enfermedad, aunque causa discapacidad cognitiva y a veces representa un retraso en el crecimiento. La OMS considera que los tratamientos son fundamentales.<\/p>\n
Fuente\u00a0<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La alegr\u00eda la invade cuando ve a sus hijas Angelita y Valentina sentadas en la cuna, tomando objetos con las manos. Gabriela Condo lleg\u00f3 a pensar que esto nunca pasar\u00eda, … Leer M\u00e1s \u00abEl s\u00edndrome de Down en gemelos es bastante raro\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":13761,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[12],"tags":[964,71,64],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13760"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13760"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13760\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/13761"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13760"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13760"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13760"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}