{"id":12275,"date":"2014-01-31T17:43:19","date_gmt":"2014-01-31T23:43:19","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=12275"},"modified":"2014-01-31T17:46:37","modified_gmt":"2014-01-31T23:46:37","slug":"sindrome-de-smith-magenis-una-afeccion-genetica-rara-pero-tratable","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/sindrome-de-smith-magenis-una-afeccion-genetica-rara-pero-tratable\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Smith-Magenis: Una afecci\u00f3n gen\u00e9tica rara pero tratable"},"content":{"rendered":"<p>El S\u00edndrome Smith-Magenis (SMS) es una afecci\u00f3n gen\u00e9tica muy poco conocida en el \u00e1mbito m\u00e9dico y m\u00e1s en el hospitalario, debido a su baja incidencia.<\/p>\n<p>Esta enfermedad se trata de una deficiencia gen\u00e9tica provocada por la p\u00e9rdida de un fragmento del cromosoma 17; entre las insuficiencias presentes durante el primer a\u00f1o se observa torpeza en la motricidad fina, as\u00ed como al hablar y una grave dificultad para conciliar el sue\u00f1o.<\/p>\n<p>Este raro s\u00edndrome afecta a 1 de cada 25,000 ni\u00f1os y, con el fin de dar a saber algunos de los s\u00edntomas y defectos f\u00edsicos que lo caracterizan como el labio leporino o revertido y, si bien suele nacer con talla y peso normales, a los pocos meses comienzan a notarse lo peque\u00f1as que son sus extremidades con el resto de su cuerpo.<\/p>\n<p>Otros de los signos caracter\u00edsticos que se pueden observar los primeros meses son:<\/p>\n<p>a)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Dificultades para alimentarse, para tragar y\/o deglutir.<\/p>\n<p>b)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Sue\u00f1o fragmentado: despertares nocturnos y necesidad de hacer siestas durante el d\u00eda<\/p>\n<p>c)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Se muestra un hundimiento en el centro del rostro y una prominente barbilla.<\/p>\n<p>d)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Suele auto agredirse y muestra un comportamiento impulsivo<\/p>\n<p>e)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Anomal\u00edas en la laringe y el o\u00eddo medio, lo que provoca una voz considerablemente m\u00e1s ronca.<\/p>\n<p>No existe a\u00fan una cura para dicha enfermedad pero se puede tratar siguiendo las siguientes recomendaciones:<\/p>\n<p>&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Debe evaluarse al ni\u00f1o anualmente e integrarlos a un programa de educaci\u00f3n individualizado.<\/p>\n<p>&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Dicha revisi\u00f3n debe de ser multidisciplinaria e incluir un perfil completo de valoraci\u00f3n de la tiroides, perfil de l\u00edpidos, an\u00e1lisis de orina, monitoreo de escoliosis, examen oftalmol\u00f3gico y un seguimiento de comportamiento neurol\u00f3gico y conductual.<br \/>\nFuente:mamanatural.com.mx<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El S\u00edndrome Smith-Magenis (SMS) es una afecci\u00f3n gen\u00e9tica muy poco conocida en el \u00e1mbito m\u00e9dico y m\u00e1s en el hospitalario, debido a su baja incidencia. Esta enfermedad se trata de &hellip; <a href=\"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/sindrome-de-smith-magenis-una-afeccion-genetica-rara-pero-tratable\/\" class=\"more-link\">Leer M\u00e1s<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abS\u00edndrome de Smith-Magenis: Una afecci\u00f3n gen\u00e9tica rara pero tratable\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":12276,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0},"categories":[164],"tags":[71,800,799,795],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12275"}],"collection":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12275"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12275\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12276"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12275"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12275"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12275"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}