{"id":11707,"date":"2014-01-09T05:25:02","date_gmt":"2014-01-09T11:25:02","guid":{"rendered":"http:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/?p=11707"},"modified":"2014-01-14T15:34:39","modified_gmt":"2014-01-14T21:34:39","slug":"10-datos-sobre-la-esclerosis-multiple-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/todossomosuno.com.mx\/portal\/10-datos-sobre-la-esclerosis-multiple-2\/","title":{"rendered":"10 datos sobre la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

El doctor Jos\u00e9 Flores, neur\u00f3logo experto en la materia, nos dio los\u00a010 datos b\u00e1sicos\u00a0<\/strong>sobre esta enfermedad. Te los dejamos para que te informes.<\/p>\n

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  1. \u00bfQu\u00e9 es la esclerosis m\u00faltiple?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

    Seg\u00fan la Academia Mexicana de Neurolog\u00eda, la esclerosis m\u00faltiple es unaenfermedad autoinmune<\/strong>\u00a0que afecta al sistema nervioso central. \u00c9ste ataca repentinamente a la\u00a0mielina<\/strong>\u00a0de las neuronas, vaina que las recubre y permite la transducci\u00f3n de se\u00f1ales el\u00e9ctricas.<\/p>\n

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    1. \u00bfA qui\u00e9nes afecta?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

      La esclerosis m\u00faltiple es casi\u00a0tres veces m\u00e1s frecuente en mujeres<\/strong>, pero afecta m\u00e1s gravemente a los hombres. Es una enfermedad de j\u00f3venes, present\u00e1ndose com\u00fanmente entre los\u00a016 y los 20 a\u00f1os de edad<\/strong>\u00a0que progresa de manera lenta.<\/p>\n

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      1. \u00bfQu\u00e9 tan com\u00fan es en M\u00e9xico?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

        Afortunadamente,\u00a0M\u00e9xico<\/strong>\u00a0es una zona catalogada como de \u201cbajo riesgo\u201d, ya que s\u00f3lo la presentan de\u00a012 a 15 personas por cada 100 mil habitantes.<\/strong><\/p>\n

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        1. \u00bfEs hereditaria?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

          No, por que no se pasa de padres a hijos, lo que tiene es susceptibilidad gen\u00e9tica, es decir, que si perteneces a tal o cual raza tendr\u00e1s una mayor dispoci\u00f3n a padecerla. Por ejemplo, la esclerosis m\u00faltiple es m\u00e1s com\u00fan entre personas cauc\u00e1sicas, y est\u00e1 pr\u00e1cticamente ausente en poblaciones ind\u00edgenas.<\/p>\n

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          1. \u00bfCu\u00e1les son los s\u00edntomas?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

            Las personas con esclerosis m\u00faltiple se sienten muy\u00a0cansadas y d\u00e9biles.<\/strong>\u00a0Pronto, comienzan a\u00a0perder el equilibrio<\/strong>\u00a0y a sentir\u00a0rigidez<\/strong>\u00a0en sus brazos y piernas, a veces hasta perdiendo la sensibilidad. Las\u00a0alteraciones en la vista\u00a0<\/strong>tambi\u00e9n son comunes.<\/p>\n

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            1. \u00bfC\u00f3mo evoluciona la\u00a0esclerosis m\u00faltiple?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

              Como la enfermedad es\u00a0cr\u00f3nico-degenerativa<\/strong>, las personas que la sufren tardan tiempo en presentar s\u00edntomas. El doctor Flores explica que en una fase precl\u00ednica s\u00f3lo hay manifestaciones radiol\u00f3gicas, m\u00e1s no sintom\u00e1ticas. Ya en la fase remitente-recurrente, las personas presentan \u201cepisodios\u201d sintom\u00e1ticos, que representan\u00a0picos de actividad patol\u00f3gica.\u00a0<\/strong>Sin embargo, durante este periodo, los pacientes no sufren de discapacidad alguna. Es hasta la fase secundaria progresiva (que suele presentarse entre diez y quince a\u00f1os despu\u00e9s del primer brote) que la discapacidad comienza a desarrollarse. Seg\u00fan Flores, aproximadamente\u00a050%<\/strong>\u00a0de los pacientes sufren esta etapa de la enfermedad.<\/p>\n

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              1. \u00bfC\u00f3mo puedo saber si tengo esclerosis m\u00faltiple?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                Los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico incluyen una\u00a0volumetr\u00eda de tejido cerebral\u00a0<\/strong>(estudio que mide la cantidad de tejido cerebral que tiene una persona a lo largo del tiempo para ver si disminuye), la medici\u00f3n de amino\u00e1cidos en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo y el examen RELACCEM, que mide el deterioro cognitivo.<\/p>\n

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                1. \u00bfSe puede prevenir?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                  S\u00ed. Mientras m\u00e1s pronto se diagnostique la enfermedad y se comience con un tratamiento apropiado, m\u00e1s tardar\u00e1 en aparecer alg\u00fan tipo de discapacidad (si es que aparece).<\/p>\n

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                  1. \u00bfY si ya tengo s\u00edntomas, c\u00f3mo la trato?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                    El tratamiento debe estar completamente individualizado\u00a0<\/strong>para cada caso, ya que el tipo y la gravedad de los s\u00edntomas son variables. Actualmente ha habido muchos avances farmacol\u00f3gicos: el natalizumab y la teriflunomida son algunos ejemplos de medicamentos emergentes que han demostrado ser muy efectivos. As\u00ed mismo, en la Universidad de Dusseldorf se est\u00e1n llevando a cabo experimentos que buscanremielinizar<\/strong>\u00a0las neuronas para revertir los efectos de la enfermedad. Te dejamos la\u00a0liga<\/a>\u00a0para que cheques el dato.<\/p>\n

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                    1. \u00bfA d\u00f3nde puedo acudir para obtener ayuda?<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

                      En M\u00e9xico, hay\u00a028 asociaciones<\/strong>\u00a0registradas en\u00a0EMMEX<\/strong>\u00a0(Escler\u00f3sis M\u00faltiple de M\u00e9xico A.C.) a nivel nacional que pueden proveer ayuda para las personas que padecen de esta enfermedad. Si est\u00e1s interesado, accede\u00a0aqu\u00ed<\/a>\u00a0para localizar un grupo cercano.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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