Urge mejorar atención de pacientes con esclerosis múltiple

Urge mejorar atención de pacientes con esclerosis múltiple

Asociaciones civiles de pacientes con Esclerosis Múltiple afirmaron que en México el costo para la atención de una persona con este padecimiento ronda entre los 20 mil y 30 mil pesos, lo que lacera la economía familiar.

Convocaron a legisladores y a medios de comunicación a que asistan, al foro «Realidades y Desafíos de Vivir con Esclerosis Múltiple», que se realizará en el Palacio Legislativo de San Lázaro para concientizar a la sociedad sobre los estragos que puede causar este mal.

En conferencia de prensa, el presidente de la Comisión de Salud, Mario Alberto Dávila Delgado, explicó que este evento tiene entre sus fines solicitar la inclusión de la Esclerosis Múltiple en el programa de Gastos Catastróficos del sector salud.

El diputado del Partido Acción Nacional (PAN) dijo que la comisión que encabeza será el conducto para que la Secretaría de Salud reciba la petición, a fin de que se brinde un diagnóstico oportuno y tratamiento permanente y los pacientes tengan mejor calidad de vida.

Este mal, indicó, afecta entre 15 a 20 personas por cada 100 mil mexicanos, de los cuales sólo 40 por ciento cuenta con seguridad social.

Alertó que, de no atenderse, las complicaciones pueden presentarse de manera más rápida, llegando incluso a incapacitar de manera permanente y definitiva a los pacientes.

«Además de los síntomas, implica también una situación que afecta lo social, lo familiar, lo laboral y sobre todo, lo personal, que sólo ellos como pacientes conocen», indicó.

La especialista en atención de pacientes con Esclerosis Múltiple y neuróloga del Hospital General, Minerva López Ruiz, explicó que ese mal afecta el sistema nervioso central, es crónico y degenerativo, además de que ataca a personas entre los 20 y 40 años de edad.

Urge mejorar atención de pacientes con esclerosis múltiple
Explicó que ese mal es de diagnóstico difícil, por lo que puede tardar varios meses en identificarse, y detalló que entre los síntomas está la pérdida de visión y de fuerza en alguna extremidad, falta de equilibrio y alteraciones para hablar, y por cada brote que lleguen a presentar durante su vida los pacientes, puede aparecer alguna discapacidad.

«Lo más importante hoy en día es hacer un diagnóstico temprano y oportuno para iniciar una terapia modificadora de la enfermedad, que permita una buena calidad toda su vida», indicó.

Mencionó que en México se cuenta con tratamientos de vanguardia para esta enfermedad; no obstante, sus altos costos hacen difícil que todos los pacientes puedan tener acceso a ellos.

A su vez, la presidenta de Unidos Contra la Esclerosis Múltiple, Luz María Ramírez Gudiño, citó que casi 40 por ciento de personas con ese padecimiento carecen de asistencia social o privada, por lo que no tienen acceso a medicamentos ni terapia para lograr una vida digna.

«Vengo a pedirles a los diputados y a los medios de comunicación que abracen nuestra causa y nos ayuden a lograr que no haya ni un sólo paciente de Esclerosis Múltiple sin recibir tratamiento», expresó.

Sobre el foro, precisó que reunirá a los neurólogos más destacados en la materia y contará con representantes de las 28 organizaciones de toda la República.

«La petición central que estamos haciendo a la Secretaría de Salud y a las instancias correspondientes es que incluyan en el Fondo de Gastos Catastróficos del Seguro Popular este padecimiento, para que todos los pacientes de EM tengan acceso a un tratamiento de calidad», dijo.

De igual forma, Graciela Pérez Cervantes, enfermera naval retirada y presidenta fundadora de la Asociación Esclerosis Múltiple del Golfo A.C. dijo que si se incluye en el Seguro Popular a la EM, se podrá brindar la atención que requieren las personas que carecen de seguridad social.

Abundó que esas personas enfrentan «una enfermedad neurológica degenerativa con un componente genético que puede producir discapacidad permanente».

La presidenta de la Asociación Mexicana de Esclerosis Múltiple en el Estado de México (AMEM), María de Lourdes Ituarte, refirió que los tratamientos más nuevos contra el padecimiento rebasan los 30 mil pesos.

«Queremos que nos tomen en cuenta para que todos los pacientes con EM puedan tener acceso a los tratamientos y no lleguen a padecer una discapacidad tan fuerte como la mía», puntualizó.

 

 

Fuente

 

 

(Visited 13 times, 2 visits today)

Etiquetas , ,