Harper, Catherine y Mae aún no lo saben, pero sus vidas están unidas. Las tres nacieron con Síndrome de Down en el mismo hospital, en tres días seguidos y superaron grandes dificultades durante sus primeros meses de vida.
Nicole Starr Photography es la fotógrafa detrás de Juliasway.org, organización sin fines de lucro dedicada a inspirar y alentar a las madres de niños con síndrome de Down a amamantar a sus bebés. Fue quien conoció la historia que las unía y pensó que el primer cumpleaños de las tres debía ser celebrado a lo grande, con un ‘smash cake’ y una preciosa sesión de fotos.
La sonriente Mae
Mae es la más risueña de las tres. Con sus ojos brillantes y su pelo castaño derrite a cualquiera. Su madre cuenta:
«Mae ha tenido en su primer año: tres cirugías de corazón incluyendo un marcapasos, todo antes de los siete meses de edad. Estuvo hospitalizada durante 75 días antes de ir a casa por primera vez. Un total de 136 días en el hospital en su primer año de vida. No puedo esperar para celebrar su resiliencia y belleza en esta sesión de fotos. Ella es nuestra ‘poderosa Mae'».
La dulce Cate
Catherine (Cate) es dulce y delicada. Tiene una mirada que enamora nada más verla y disfruta a lo grande de su tarta de cumpleaños.
Al igual que Mae, su primer año no ha sido fácil. Su madre relata las dificultades por las que ha pasado:
«Cate estuvo en el hospital durante 80 días después de nacer. Ha pasado por tres cirugías importantes, una de ellas fue cirugía de corazón abierto. Ella ha llegado muy lejos, a pasado de ser una niña enferma del corazón de 2,4 kilos a una muchacha feliz de 7,7 kilos que se sienta, balbucea y juega con los juguetes».
Harper, encantadora
La pequeña Harper es una explosión de alegría y movimiento, y a juzgar por las fotos, la que más disfrutó del pastel.
Su madre comparte unas palabras inspiradoras para celebrar el primer cumpleaños de su hija:
«Esta sesión es tan importante para mí, porque esperábamos un bebé sano «normal». La noticia de su trisomía 21 nos devastó y su defecto cardíaco nos hizo llorar mucho. Nos anticipamos a lo peor y nos preparamos para perderla prematuramente. Quiero que los demás sepan que el diagnóstico no es necesariamente terminal y que ella ha traído tanto amor, alegría, paciencia y comprensión en nuestras vidas… Ella ha cambiado a cada miembro de nuestra familia para mejor».
Fotos | Nicole Starr Photography y Juliasway.org
