Médicos creen que la niña grita sólo por dolor de crecimiento, hasta que encuentran esto en su pierna

Pierna

Abri Bentley era una alegre niña de 8 años que había crecido sin grandes problemas. Sin embargo llevaba unas semanas despertándose en mitad de la noche con un gran dolor en su pierna izquierda. Lloraba y gritaba cuando el dolor se hacía más intenso.

Su madre, Nikkole, al oír a su hija gritar obviamente se preocupó. Una noche en la que Abri tenía mucho dolor, sus padres la llevaron a urgencias.

Los médicos intentaron calmar a Abri y a su familia, y la mandaron de vuelta a casa diciendo que se trataba sólo de dolor por el crecimiento.

Pero no podían estar más equivocados. 

 

El dolor volvió. Y cada vez era peor.

La familia, desesperada, la llevó al hospital infantil de Phoenix, en Arizona (Estados Unidos).

”Lo médicos hicieron una biopsia y 24 horas después tenía un diagnóstico”, cuenta la madre, Nikkole Bentley a ABC Arizona.

La niña padecía sarcoma de Ewing, un tipo de tumor maligno, poco común, que puede encontrarse fuera y dentro del esqueleto.

No había tiempo que perder para Abris, rápidamente comenzaron la quimioterapia.

 

Aunque este tipo de tumores suelen ser muy malignos, con quimioterapia y radioterapia la mortalidad ha bajado al 30%.

Abri tuvo que someterse a 17 sesiones en su tratamiento.

Al final tuvieron que extirpar el hueso de la pierna de Abri, en diciembre de 2015.

Los cirujanos consigieron reemplazar el hueso con otro hueso del brazo de un donante adulto. 

 

Pero a pesar de todas las pruebas y molestias que tuvo que sufrir, hubo una persona que siempre mantenía el ánimo alto, la propia Abri.

Nunca perdió la chispa, algo que dio fuerzas a su familia para seguir adelante en esos duros momentos.

Abri se negó a que la enfermedad la deprimiese, y una buena señal es que ella misma comenzó a llamar a su pierna “brapierna” (brazo – pierna).

Gracias a que Abri tuvo un relativamente rápido diagnóstico, pudo salir adelante.

Cuando el tratamiento estaba llegando a su fin, el cabello le fue creciendo y comenzó a dar sus primeros pasos con su nueva pierna.

La familia tiene una página de Facebook, llamada ”El equipo de Abri”, donde escriben sobre la enfermedad de Abri, su tratamiento y su recuperación.

 

Original. 

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