Más de 200 neurólogos han asistido en Madrid a la VII Reunión POST ECTRIMS, organizada por TEVA Neuroscience, para exponer las últimas novedades y avances en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM). Este encuentro de expertos es el más importante en España, ya que recoge todos los contenidos y adelantos presentados por el Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMS) y por el Comité Americano para el Tratamiento e Investigación en EM (ACTRIMS).
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que afecta en España a unas 46.000 personas y de la que cada año se diagnostican 1.800 pacientes nuevos. De hecho, los casos diagnosticados en nuestro país se han multiplicado por 2,5 en los últimos 20 años, y este aumento afecta más a mujeres que a hombres.
«Hace pocos años tardábamos una media de ocho años en diagnosticar a un paciente de Esclerosis Múltiple. Hoy en día, gracias al uso de la Resonancia Magnética, somos capaces de diagnosticar a la mitad de los pacientes tras un primer síntoma sugestivo de la enfermedad», ha afirmado el Dr. Xavier Montalban, jefe de Neurología y Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d’Hebrón de Barcelona y uno de los coordinadores de la reunión.
Y este avance tiene una consecuencia inmediata, «que es la capacidad para tratar de forma precoz; y el tratamiento precoz de la Esclerosis Múltiple conlleva un mejor pronóstico a medio y largo plazo», ha señalado el Dr. Montalban durante la reunión POST ECTRIMS, que cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
La falta de cumplimiento repercute negativamente en la evolcuión de la enfermedad
La Esclerosis Múltiple es la enfermedad neurológica más frecuente en adultos jóvenes (de 20 a 40 años) y la segunda causa de discapacidad en los mismos. A pesar de su gravedad es todavía una enfermedad compleja e impredecible, que no afecta por igual a cada paciente.
Aunque el número de pacientes con una adecuada adherencia al tratamiento ha ido en aumento, los expertos señalan que todavía hay pacientes que no lo cumplen adecuadamente. «El incumplimiento terapéutico se debe principalmente a olvidos a la hora de administrarse la medicación, a no seguir correctamente las instrucciones, a efectos adversos o a otras complicaciones adicionales», ha explicado el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, jefe de Servicio de Neurología del Hospital de Basurto de Bilbao y uno de los coordinadores de la reunión.
Según el Dr. Rodríguez-Antigüedad, «dado que la respuesta eficaz del tratamiento está relacionada con la dosis y el horario de la terapia, es fundamental que el paciente cumpla adecuadamente con el tratamiento pautado, ya que la falta de cumplimiento va a reducir los beneficios del tratamiento y a repercutir negativamente en la evolución de su enfermedad».
De siete a tres inyecciones subcutáneas a las semana
En este sentido, un tratamiento ya disponible en Estados Unidos y que espera su aprobación en Europa es acetato de glatiramero 40mg tres veces por semana, «que permitirá a los pacientes con Esclerosis Múltiple tratados con acetato de glatiramero poder pasar de las actuales siete inyecciones subcutáneas a la semana (una diaria de 20mg) a un tratamiento con tres inyecciones semanales (cada una de 40mg), con la misma eficacia, seguridad y tolerabilidad», ha confirmado el Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga y también coordinador de la reunión.
Para el Dr. Fernández, «la futura aprobación en España de acetato de glatiramero 40mg tres veces por semana ayudará a mejorar la calidad de vida de los pacientes con Esclerosis Múltiple, al mismo tiempo que garantizará un mayor cumplimiento terapéutico, porque tendrán la opción de un tratamiento efectivo y seguro con acetato de glatiramero, reduciendo el número de inyecciones un 60%».
Los datos agrupados y de meta-análisis presentados muestran la misma eficacia de acetato de glatiramero 40mg tres veces por semana que el tratamiento -hasta ahora aprobado- de acetato de glatiramero 20mg diario en la reducción de los brotes y en nuevas lesiones T2 en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR). Además, ha demostrado un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad en pacientes con EMRR.
Acerca de COPAXONE
COPAXONE (acetato de glatiramero inyectable) está indicado para el tratamiento de pacientes con formas remitentes-recurrentes de esclerosis múltiple. Los efectos secundarios más frecuentes de COPAXONE* son eritema, dolor, inflamación, prurito, tumefacción o reacción cutánea en el lugar de la inyección, enrojecimiento, rash, respiración entrecortada y dolor torácico. COPAXONE está aprobado actualmente en más de 50 países de todo el mundo, entre los que se encuentran Estados Unidos, Rusia, Canadá, México, Australia, Israel y todos los países europeos.
Acerca de Teva Neuroscience
Fiel a su compromiso con la sostenibilidad y con desarrollo de fármacos y servicios que mejoran las expectativas de los pacientes, Teva Neuroscience integra dos terapias clave en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple: el tratamiento líder mundial COPAXONE y una innovadora molécula oral que está siendo estudiada para el tratamiento de la EM: laquinimod. También ofrece a los pacientes AZILECT para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson y Huntexil está en desarrollo clínico para el tratamiento de la Enfermedad de Huntington.
Acerca de Teva España
Desde su llegada a España en 2004, Teva está orientada a satisfacer las necesidades de los pacientes, poniendo a su disposición un amplio vademécum que crece día a día. Además, los productos Teva cumplen con los más altos estándares de calidad de las agencias evaluadoras, EMA y FDA.
Su organización actual contempla la división Genéricos, Salud de la Mujer y Unidad de Especialidades Hospitalarias, con una fuerte orientación hacia Sistema Nervioso Central, Oncología y Dolor. Su objetivo es doble: mantener el liderazgo en medicamentos genéricos y liderar franquicias estratégicas.
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Carmen Carral
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Tels. 639 84 68 34 / 91 567 90 10
